Саркома на латинском языке как пишется

саркома

См. также в других словарях:

САРКОМА — САРКОМА, sarcoma (от греч. sarcos мясо), название, раньше объединявшее злокачественные опухоли различного строения и происхождения, имевшие сходство с рыбьим мясом. В наст, время термин С. стараются применять лишь к группе злокачественных… … Большая медицинская энциклопедия

Саркома — МКБ О M8800/3 MeSH D012509 D012509 Саркома группа злокачественных опухолей, состоящих из незрелой соединительной ткани костной (остеосаркома), хрящевой (хондросаркома), мышечной … Википедия

САРКОМА — (греч., от sarx, sarkos мясо). Мясистый нарост, злокачеств. опухоль. Словарь иностранных слов, вошедших в состав русского языка. Чудинов А.Н., 1910. САРКОМА болезнь, выражающаяся в том, что на теле больного появляются злокачественные наросты и… … Словарь иностранных слов русского языка

саркома — мезенхимома Словарь русских синонимов. саркома сущ., кол во синонимов: 14 • аденомиксосаркома (2) • … Словарь синонимов

саркома — ы, ж. sarcome m. <гр. sarkoma нарост мяса. Злокачественная опухоль из соединительной ткани. Крысин 1998. Лекс. Брокг. : саркома; СИС 1937: сарко/ма … Исторический словарь галлицизмов русского языка

Саркома — * саркома * sarcoma тип рака, который развивается в костях и мышцах, т. е. злокачественная опухоль неэпидермального происхождения. С. развивается из клеток, производных от эмбриональной мезодермы (соединительной ткани). Этиология С. окончательно… … Генетика. Энциклопедический словарь

САРКОМА — (от греческого sarx, родительный падеж sarcos мясо и . ома), злокачественная опухоль из различных типов соединительной ткани: эмбриональной (мезенхимома), костной (остеосаркома), мышечной (миосаркома) и др … Современная энциклопедия

САРКОМА — (от греч. sarx род. п. sarkos мясо и . ома), злокачественная опухоль из различных типов соединительной ткани: эмбриональный (мезенхимома), костной (остеосаркома), мышечной (миосаркома) и др. По морфологической картине различают кругло , веретено … Большой Энциклопедический словарь

САРКОМА — САРКОМА, злокачественное образование, или ОПУХОЛЬ, поражающая различные типы соединительной ткани: костной, мышечной, а также кровеносные и лимфатические сосуды. см. также РАК … Научно-технический энциклопедический словарь

САРКОМА — САРКОМА, саркомы, жен. (греч. sarkoma, букв. нарост мяса) (мед.). Род злокачественной опухоли. Толковый словарь Ушакова. Д.Н. Ушаков. 1935 1940 … Толковый словарь Ушакова

САРКОМА — САРКОМА, ы, жен. Злокачественная опухоль из соединительной ткани. | прил. саркоматозный, ая, ое. Толковый словарь Ожегова. С.И. Ожегов, Н.Ю. Шведова. 1949 1992 … Толковый словарь Ожегова

Источник статьи: http://translate.academic.ru/%D1%81%D0%B0%D1%80%D0%BA%D0%BE%D0%BC%D0%B0/la/ru/

sarcoma

См. также в других словарях:

Sarcoma — Classification and external resources ICD O: M8800/3 MeSH D012509 A sarcoma (from the Greek sarx … Wikipedia

Sarcoma — Saltar a navegación, búsqueda Un sarcoma es una neoplasia maligna que se origina en un tejido conjuntivo, como pueden ser hueso, cartílago, grasa, músculo, vasos sanguíneos, u otros. El término proviene de una palabra griega que significa… … Wikipedia Español

sarcoma — m. oncol. Tumor maligno que se forma por la proliferación de células mesenquimatosas que se desarrollan en cualquier tipo de tejido blando. Los sarcomas suelen afectar a niños y jóvenes. Existen diversos tipos de sarcomas según el tipo de… … Diccionario médico

sarcoma — sustantivo masculino 1. (no contable) Área: medicina Tumor maligno formado por tejido conjuntivo: Le han diagnosticado un sarcoma … Diccionario Salamanca de la Lengua Española

sarcoma — (Del lat. sarcōma, y este del gr. σάρκωμα, aumento de carne). m. Med. Tumor maligno derivado de estructuras mesenquimales … Diccionario de la lengua española

Sarcoma — Sar*co ma, n.; pl. L. (# or #), E. . [NL., from Gr. ?, from sa rx, sa rkos, flesh.] (Med.) A tumor of fleshy consistence; formerly applied to many varieties of tumor, now restricted to a variety of malignant growth made up… … The Collaborative International Dictionary of English

sarcoma — sarcoma. См. саркома. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.

Sarcōma — (gr.), Fleischgewächs. S. linguale, Zungengewächs. S. medullare, der Markschwamm. S. scroti, 1) so v.w. Sarcocele; 2) fleischiger Theil, von wandelbarer Form, welcher den Fruchtknoten umgibt, od. neben ihm gelagert ist, meist unter Drüsen befaßt … Pierer’s Universal-Lexikon

Sarcoma — vgl. Sarkom … Das Wörterbuch medizinischer Fachausdrücke

sarcoma — 1650s, fleshy excrescence, Medical L., from Gk. sarkoma fleshy substance (Galen), from sarkoun to produce flesh, grow fleshy, from sarx (gen. sarkos) flesh (see SARCASM (Cf. sarcasm)) + OMA (Cf. oma). Meaning harmful tumor of the connective… … Etymology dictionary

sarcoma — |ô| s. m. 1. [Medicina] Excrescência carnosa de origem mórbida. 2. Tumor maligno. • Confrontar: carcoma … Dicionário da Língua Portuguesa

Источник статьи: http://translate.academic.ru/sarcoma/la/ru/

Значение слова «саркома»

САРКО́МА, -ы, ж. Злокачественная опухоль из различных видов соединительной ткани (костной, мышечной и др.). Саркома костей.

[От греч. σάρξ, σαρκός — мясо и -ωμα — окончание в названиях опухолей]

Источник (печатная версия): Словарь русского языка: В 4-х т. / РАН, Ин-т лингвистич. исследований; Под ред. А. П. Евгеньевой. — 4-е изд., стер. — М.: Рус. яз.; Полиграфресурсы, 1999; (электронная версия): Фундаментальная электронная библиотека

• Сарко́ма (лат. sarcoma; от др.-греч. σάρξ — «плоть», «мясо» + лат. ōma — «опухоль») — группа злокачественных опухолей, производные активно делящейся, так называемой «незрелой» соединительной ткани — костной (остеосаркома), хрящевой (хондросаркома), мышечной (миосаркома), жировой (липосаркома), стенок кровеносных и лимфатических сосудов. Основное отличие сарком от рака «вообще» состоит в том, что рак происходит из эпителиальных клеток, выстилающих внутренние полости органов (как, например, рак лёгких или рак почек), либо из покровного эпителия (кожа, слизистая оболочка полости рта и др.), а саркомы не привязаны к каким-либо органам.

Имеет на разрезе розовато-белый цвет, напоминающий рыбье мясо. Саркоме присущи черты, свойственные и раковым опухолям: инфильтрирующий рост с разрушением соседних тканей, рецидивы после удаления, раннее образование метастазов с распространением их в лёгкие (при саркоме конечностей, головы, шеи, туловища) и печень (при саркоме брюшной полости).

Характеризуются прогрессивным, иногда взрывным, и в общем случае более быстрым, чем у классического рака ростом опухоли, особенно у детей, что объясняется более активным ростом соединительных и мышечных тканей в детском возрасте, а также частыми рецидивами. Занимают второе место после рака среди злокачественных заболеваний по числу летальных исходов.

САРКО’МА, ы, ж. [греч. sarkōma, букв. нарост мяса] (мед.). Род злокачественной опухоли.

Источник: «Толковый словарь русского языка» под редакцией Д. Н. Ушакова (1935-1940); (электронная версия): Фундаментальная электронная библиотека

Делаем Карту слов лучше вместе

Привет! Меня зовут Лампобот, я компьютерная программа, которая помогает делать Карту слов. Я отлично умею считать, но пока плохо понимаю, как устроен ваш мир. Помоги мне разобраться!

Спасибо! Я стал чуточку лучше понимать мир эмоций.

Вопрос: дисперсионный — это что-то нейтральное, положительное или отрицательное?

Источник статьи: http://kartaslov.ru/%D0%B7%D0%BD%D0%B0%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5-%D1%81%D0%BB%D0%BE%D0%B2%D0%B0/%D1%81%D0%B0%D1%80%D0%BA%D0%BE%D0%BC%D0%B0

Медицинская энциклопедия (сводная)
Саркома

I Сарко́ма (sarcoma; греч. sarx, sarkos мясо + ōma)

злокачественная опухоль неэпителиального происхождения. Развивается из клеток – производных мезодермы, в частности мезенхимы (первичной соединительной ткани), из которой в процессе гисто- и морфогенеза образуются рыхлая соединительная ткань, кроветворные органы и элементы крови, кости, связки, сухожилия, мышцы, сосуды, микроглия, мозговые оболочки. Из клеточных элементов всех этих тканевых структур может развиваться С., что принципиально отличает ее от рака, генез которого всегда связан с клетками эпителия. Однако существует редкий вариант злокачественных новообразований смешанного генеза – карциносаркома. Среди злокачественных новообразований С. составляют около 15%.

Этиология не выяснена. Имеются данные о роли в развитии заболевания канцерогенных веществ: химических (например, винилхлорида, вызывающего ангиосаркому печени), вирусов, ионизирующего излучения, способствующего возникновению остеосарком и фибросарком мягких тканей.

Все С. могут быть разделены по гистологической структуре или клеточно-тканевой принадлежности. Так, среди С. костей в зависимости от особенностей строения (клеточного состава, продукции межуточного вещества и др.) выделяют остеосаркомы, хондросаркомы, фибросаркомы, группу круглоклеточных С. (саркома Юинга, нейросаркома, лимфосаркома кости). С. мягких тканей представлены фибросаркомой, липосаркомой, ангиосаркомой, нейрогенными, синовиальными, миогенными (из гладких и поперечнополосатых мышц) саркомами и др. Выделяют группу гематосарком, включающую различные варианты лимфосарком (Лимфосаркомы), а также группу сарком сложного клеточно-тканевого строения, к которым относят злокачественную фиброзную гистиоцитому, злокачественную мезенхимому. Насчитывается около 100 самостоятельных нозологических форм и клинико-морфологических вариантов сарком.

Клиническая картина и течение С. зависят от биологических особенностей исходных клеток и локализации опухоли. Для большинства С. первым симптомом служит появление увеличивающегося в размерах опухолевого образования. При С. костей (остеосаркоме, саркоме Юинга) первый признак заболевания – ночные боли в области пораженной кости, которые не купируются приемом анальгетиков в общепринятых дозах. В результате роста опухоли в патологический процесс могут вовлекаться соседние органы и ткани, что приводит к появлению соответствующей симптоматики (например, при сдавлении и/или прорастании опухолью сосудов происходит расширение венозной сети, при поражении нервных стволов возникают проводниковые боли по ходу пораженных нервов, при распространении процесса на трахею наблюдается нарушение дыхания и др.). Некоторые виды С., например паростальная саркома кости, отличаются необычайно медленным ростом и могут почти бессимптомно существовать на протяжении нескольких лет. Другие саркомы (обычно низкодифференцированные опухоли с высокой пролиферативной активностью, например рабдомиосаркома), напротив, характеризуются быстрым (в течение нескольких месяцев и даже недель) прогрессированием, обширным местным распространением и ранним метастазированием, которое обычно происходит гематогенным путем. Некоторые виды С., например липосаркома, могут носить первично-множественный характер, возникая одновременно или последовательно в различных местах, что нередко затрудняет решение вопроса об их метастазировании.

Диагностика С. в первую очередь требует онкологической настороженности врача, особенно в отношении пациентов детского и юношеского возраста с жалобами на «беспричинные» боли в костях. Каждый больной с длительной костной болью, припухлостью или нарушением функции сустава должен быть направлен на рентгенологическое исследование (до рентгенологического исследования противопоказано назначение каких-либо физиотерапевтических процедур в связи с их стимулирующим действием на рост опухоли). Диагностика С. мягких тканей затруднена. В большинстве случаев для выявления опухоли необходимы специальные методы (ангиография, простая или компьютерная томография, ультразвуковое, радионуклидное исследования). С целью идентификации опухоли, а также установления формы и варианта С. проводят морфологическое (цитологическое, гистологическое) исследование (клеточно-тканевой материал из очага поражения получают путем пункционной или инцизионной биопсии (Биопсия)).

Большое значение в диагностике (особенно для выбора адекватного лечения) имеет определение стадии заболевания, при котором учитывают местное распространение опухоли и наличие или отсутствие отдаленных метастазов.

Лечение при С. с локальной формой роста в большинстве случаев оперативное – иссечение опухоли в пределах непораженных тканей, ампутация или экзартикуляция конечности. Все большее распространение приобретают химиотерапия (см. Противоопухолевые средства), Лучевая терапия, а также комбинированное лечение.

Прогноз во многом зависит от морфологического варианта и локализации опухоли. Он особенно неблагоприятный при низкодифференцированных С., а также при скрыто протекающих С. внутренних органов или забрюшинного пространства, когда в процесс вовлекаются соседние органы или крупные сосуды.

Профилактика направлена на устранение действия на организм канцерогенных факторов. Следует учитывать возможность возникновения вторичных С. костей и мягких тканей в зоне воздействия ионизирующего излучения через несколько лет после проведения лучевой терапии по поводу других злокачественных новообразований.

Библиогр.: Гунько Р.Н. и др. Лучевые саркомы, Вопр. онкол., т. 32, № 11, с. 79, 1986; Карлсон Б. Основы эмбриологии по Пэттену, пер. с англ., т. 1, с. 316, М., 1983; Патологоанатомическая диагностика опухолей человека, под ред. Н.А. Краевского и др., М., 1982.

II Сарко́ма (sarcoma; Сарк- + -ома)

злокачественная опухоль, развивающаяся из элементов мезенхимы.

Сарко́ма адвентициа́льная (s. adventitiale; син.: С. диффузная периваскулярная, С. периадвентициальная) – С., развивающаяся из наружной оболочки сосудов; характеризуется диффузным периваскулярным ростом.

Сарко́ма ангиопласти́ческая (s. angioplasticum) – см. Ангиосаркома.

Сарко́ма ботрио́идная (s. botryoideum; греч. botryoeidēs гроздевидный; син.: опухоль мезодермальная смешанная, полип ботриоидный, рабдомиосаркома эмбриональная, С. гроздевидная) – С., содержащая миксоматозную строму, в которой расположены круглые или веретенообразные клетки, представляющие собой атипичные саркобласты.

Сарко́ма веретенокле́точная (s. fusicellulare) – С., состоящая из веретенообразных клеток.

Сарко́ма ви́русная (s. virale) – общее название С. животных, вызываемых вирусами.

Сарко́ма гемангиоперицита́рная – см. Перицитома.

Сарко́ма гигантокле́точная (устар.) – см. Остеобластокластома злокачественная.

Сарко́ма гроздеви́дная (s. botryoideum) – см. Саркома ботриоидная.

Сарко́ма диффу́зная периваскуля́рная (s. diffusum perivasculare) – см. Саркома адвентициальная.

Сарко́ма круглокле́точная (s. globocellulare) – С., состоящая из клеток круглой формы.

Сарко́ма лимфангиоэндотелиа́льная (s. lymphangioendotheliale) – см. Лимфангиоэндотелиома.

Сарко́ма ма́тки строма́льная (s. uteri stromale) – см. Саркома эндометриальная.

Сарко́ма менингеа́льная (s. meningeale; син.: арахноидэндотелиосаркома, менингиома злокачественная) – С., исходящая из клеток паутинной, реже мягкой или твердой мозговых оболочек.

Сарко́ма миелоге́нная (устар.) – см. Остеобластокластома злокачественная.

Сарко́ма миксопласти́ческая (s. myxoplasticum) – см. Миксосаркома.

Сарко́ма мя́гких тка́ней альвеоля́рная – С. подкожной клетчатки или мышц, состоящая из полигональных клеток с зернистой цитоплазмой, окруженных соединительно-тканными прослойками, придающими ткани опухоли ячеистое строение.

Сарко́ма нейроге́нная (s. neurogenum; син.: нейрофиброма злокачественная, нейрофибросаркома, фибросаркома периневральная, шваннома злокачественная) – С. периферических нервов, исходящая из леммоцитов.

Сарко́ма остеобласти́ческая (s. osteoblasticum) – см. Саркома остеогенная.

Сарко́ма остеоге́нная (s. osteogenum: син.: остеобластосаркома, остеоидсаркома, остеосаркома, С. остеобластическая, С. остеолитическая) – С. кости, исходящая из остеобластов, продуцирующих атипичное костное вещество.

Сарко́ма остеоге́нная эктопи́ческая (s. osteogenum ectopicum) – остеогенная С., расположенная в мягких тканях и не связанная с костью.

Сарко́ма из остеокла́стов – см. Остеобластокластома злокачественная.

Сарко́ма остеолити́ческая (s. osteolyticum) – см. Саркома остеогенная.

Сарко́ма пароста́льная (s. parostale; син.: остеома паростальная – устар., С. периостальная оссифицирующая, С. периостальная юкстакортикальная) – медленно растущая С. кости, развивающаяся из камбиального слоя надкостницы.

Сарко́ма периадвентициа́льная (s. periadventitiale; греч. peri вокруг + анат. adventitia адвентиция) – см. Саркома адвентициальная.

Сарко́ма периоста́льная оссифици́рующая (s. periostale ossificans) – см. Саркома паростальная.

Сарко́ма периоста́льная юкстакортика́льная (s. periostale juxtacorticale) – см. Саркома паростальная.

Сарко́ма пиа́льная (s. piae matris) – распространенная С. мягких мозговых оболочек.

Сарко́ма полимо́рфно-кле́точная (s. polymorphocellulare; син. С. эпителиоидно-клеточная – устар.) – С., состоящая из опухолевых клеток различной величины и формы.

Сарко́ма ретикулокле́точная (s. reticulocellulare) – см. Ретикулосаркома.

Сарко́ма синовиа́льная (s. synoviale; син.: саркоэндотелиома синовиальная, синовиалома злокачественная, синовиома злокачественная) – С., исходящая из элементов сухожильных влагалищ, суставных и слизистых сумок.

Сарко́ма эндометриа́льная (s. endometriale; син.: С. матки стромальная, эндометриоз стромальный) – С., развившаяся из клеток стромы эндометрия.

Сарко́ма эпителио́идно-кле́точная (устар.; s. epithelioidocellulare) – см. Саркома полиморфно-клеточная.

Источник статьи: http://med.niv.ru/doc/encyclopedia/medicine/articles/1446/sarkoma.htm

Саркома – Sarcoma

Саркома
Другие названия	Саркомы, саркомы
Изображение оптической когерентной томографии (ОКТ) саркомы
Специальность	Онкология

A саркома – это злокачественная опухоль, тип рака, который возникает из трансформированных клеток мезенхимального (соединительнотканного ) происхождения. Соединительная ткань – это широкий термин, который включает кость, хрящ, жир, сосудистую или кроветворную ткани, и саркомы могут возникать в любом из этих типов тканей. В результате существует множество подтипов саркомы, которые классифицируются в зависимости от конкретной ткани и типа клетки, из которой происходит опухоль. Саркомы – это первичные опухоли соединительной ткани, то есть они возникают в соединительных тканях. Это контрастирует со вторичными (или «метастатическими») опухолями соединительной ткани, которые возникают, когда рак из других частей тела (например, легких, ткани груди или простаты) распространяется на соединительную ткань. Слово саркома происходит от греческого σάρκωμα sarkōma «мясистый нарост или вещество», которое само по себе от σάρξ sarx, что означает «плоть».

Содержание

• 1 Классификация
  • 1.1 Подтипы саркомы костей
  • 1.2 Подтипы саркомы мягких тканей
• 2 Признаки и симптомы
• 3 Причина
  • 3.1 Причины и факторы риска
• 4 Механизмы
• 5 Диагноз
  • 5.1 Саркомы костей
  • 5.2 Саркомы мягких тканей
  • 5.3 Стадия
  • 5.4 Степень
• 6 Скрининг
• 7 Лечение
• 8 Прогноз
  • 8.1 Факторы, влияющие на прогноз
  • 8.2 Данные о результатах
• 9 Эпидемиология
• 10 В окаменелостях
• 11 Исследования
• 12 Осведомленность
• 13 Ссылки
• 14 Внешние ссылки

Классификация

Саркомы обычно делятся на две основные группы: саркомы костей и саркомы мягких тканей, каждая из которых имеет несколько подтипов. В Соединенных Штатах Американский объединенный комитет по раку (AJCC) публикует рекомендации, которые классифицируют подтипы саркомы. Эти подтипы следующие:

Подтипы саркомы кости

• Остеосаркома
• Хондросаркома
• Плохо дифференцированные опухоли округлых / веретенообразных клеток (включая саркому Юинга )
• Гемангиоэндотелиому
• Ангиосаркома
• Фибросаркома / миофибросаркома
• Хордома
• Адамантинома
• Другое:
  • Липосаркома
  • Лейомиосаркома
  • Злокачественная опухоль оболочки периферических нервов
  • Рабдомиосаркома
  • Синовидная болезнь солитарная фиброзная опухоль.

Подтипы саркомы мягких тканей

• Липосаркома (включает следующие разновидности: хорошо дифференцированный, без других указаний, де-дифференцированный, миксоидный / круглоклеточный и плеоморфный)
• Атипичная липоматозная опухоль
• Протуберанская дерматофибросаркома (включает фибросаркоматозную и пигментную разновидности)
• Злокачественная солитарная фиброзная опухоль
• Воспалительная миофибробластическая опухоль
• Миофибробластическая саркома низкой степени злокачественности
• Фибробластическая саркома 277 (включая разновидности взрослого и склерозирующего эпителиоидов)
• миксофибро саркома (ранее миксоидная злокачественная фиброзная гистиоцитома)
• Фибромиксоидная саркома низкой степени злокачественности
• Гигантоклеточная опухоль мягких тканей
• Лейомиосаркома
• Злокачественная опухоль гломуса
• Рабдомиосаркома (включает следующие разновидности: эмбриональную, альвеолярную, плеоморфную и веретено-клеточную / склерозирующую)
• Гемангиоэндотелиома (включает следующие разновидности: ретиформную, псевдомиогенную и эпителиоидную)
• Ангиосаркома мягких тканей
• Внескелетная остеосаркома
• Желудочно-кишечная стромальная опухоль, злокачественная (GIST)
• Злокачественная опухоль оболочки периферических нервов (включая эпителиоидную разновидность)
• Злокачественная тритоновая опухоль
• Злокачественная гранулярно-клеточная опухоль
• Злокачественная оссифицирующая фибромиксоидная опухоль
• Стромальная саркома, не указанная иначе
• Миоэпителиальная карцинома
• Злокачественная фосфатурическая мезенхимальная опухоль
• Синовиальная саркома (включает следующие разновидности: веретено-клеточное, двухфазное и не указано иное)
• Эпит элиоидная саркома
• Альвеолярная саркома мягкой части
• Светлоклеточная саркома мягких тканей
• Внесскелетная миксоидная хондросаркома
• Экстраскелетная саркома Юинга
• Десмопластическая мелкоклеточная опухоль
• Внезапная рабдоидная опухоль
• Периваскулярная эпителиоидно-клеточная опухоль, если не указано иное
• Саркома интимы
• Недифференцированная саркома из веретеновидных клеток
• Недифференцированная плеоморфная саркома
• Недифференцированная круглая клетка саркома
• Недифференцированная эпителиоидная саркома
• Недифференцированная саркома, не указанная иначе.

Признаки и симптомы

Симптомы саркомы костей обычно включают боль в костях, особенно ночью, и отек

Симптомы сарком мягких тканей различаются, но часто проявляются в виде твердых безболезненных бугорков или узелков. Опухоли стромы желудочно-кишечного тракта (подтип саркомы мягких тканей) часто протекают бессимптомно, но могут быть связаны с неопределенными жалобами на боль в животе, чувство распирания или другие признаки кишечной непроходимости.

Причина

Причины и факторы риска

Причина большинства сарком костей неизвестна, но несколько факторов связаны с повышенным риском развития саркомы костей. Предыдущее воздействие ионизирующего излучения (например, предшествующая лучевая терапия) является одним из таких факторов риска. Воздействие алкилирующих агентов, таких как те, которые содержатся в некоторых химиотерапевтических препаратах против рака, также увеличивает риск саркомы кости. Определенные наследственные генетические синдромы, включая синдром Ли-Фраумени, наследственные мутации гена RB1 и болезнь Педжета, связаны с повышенным риском развития саркомы костей.

Большинство сарком мягких тканей возникает в результате того, что врачи называют «спорадическими» (или случайными) генетическими мутациями в клетках пораженного человека. Тем не менее, существуют определенные факторы риска, связанные с повышенным риском развития саркомы мягких тканей. Предыдущее воздействие ионизирующего излучения является одним из таких факторов риска. Воздействие винилхлорида (например, паров, возникающих при производстве полиэтиленвинилхлорида (ПВХ)), мышьяка и торотраста – все это связано с повышенным риском развития ангиосаркомы. Лимфедема, например, вызванная некоторыми видами лечения рака груди, также является фактором риска развития ангиосаркомы. Как и в случае саркомы костей, некоторые наследственные генетические синдромы также связаны с повышенным риском развития саркомы мягких тканей, включая синдром Ли-Фраумени, семейный аденоматозный полипоз, нейрофиброматоз 1 типа. и наследственные мутации гена RB1.

Механизмы

Механизмы, с помощью которых здоровые клетки трансформируются в раковые клетки, подробно описаны в другом месте (см. Рак на главной странице; Канцерогенез главная страница). Точные молекулярные изменения, которые приводят к саркоме, не всегда известны, но определенные типы сарком связаны с определенными генетическими мутациями. Примеры включают:

• Большинство случаев саркомы Юинга связано с хромосомной транслокацией, при которой часть хромосомы 11 сливается с частью хромосомы 22. В результате ген EWS сливается с другими генами, включая ген FLI1 в 90% случаев Юинга и ген ERG в 5-10% случаев.. Эти слияния приводят к выработке аномальных белков, хотя то, как эти аномальные белки приводят к раку, полностью не известно.
• Протуберанская дерматофибросаркома часто связана с хромосомной транслокацией, при которой ген COL1A1 становится слит с геном PDGFRB. Это приводит к сверхактивной передаче сигналов PDGF, которая, как считается, способствует делению клеток и в конечном итоге приводит к развитию опухоли.
• Воспалительная миофибробластная опухоль часто связана с перестройкой гена ALK, а иногда и перестройки гена HMGA2.
• Гигантоклеточная опухоль мягких тканей часто связана с хромосомной транслокацией между хромосомой 1 и хромосомой 2, в котором ген CSF1 сливается с геном COL6A3. Это приводит к увеличению продукции белка CSF1, который, как считается, играет роль в развитии рака.
• Многие липосаркомы связаны с дупликацией части хромосомы 12, что приводит к появлению дополнительных копий известных генов, способствующих развитию рака (” онкогены “), такие как ген CDK4, ген MDM2 и ген HMGA2.

Диагноз

Саркомы костей

Диагностика саркомы костей начинается с тщательного сбора анамнеза и физического обследования, которое может выявить характерные признаки и симптомы (см. Признаки и симптомы выше). Лабораторные исследования не особенно полезны в диагностике, хотя некоторые саркомы костей (например, остеосаркома) могут быть связаны с повышенным уровнем щелочной фосфатазы, в то время как другие (например, саркома Юинга) могут быть связаны с повышенным уровнем эритроцитов. скорость осаждения. Однако важно отметить, что ни один из этих лабораторных результатов не является специфическим для саркомы костей, а это означает, что повышение этих лабораторных значений связано со многими другими состояниями, а также с саркомой, и поэтому на них нельзя полагаться для окончательной диагностики саркомы. Визуализирующие исследования критически важны в диагностике, и большинство врачей сначала заказывают простую рентгенограмму (рентген). Другие методы визуализации, обычно используемые в диагностике, включают магнитно-резонансную томографию (МРТ) и радиоизотопное сканирование костей. Компьютерная томография (КТ) обычно не используется в диагностике большинства типов саркомы костей, хотя это важный инструмент для определения стадии (см. ниже). Для постановки окончательного диагноза требуется биопсия опухоли и тщательный анализ биоптата опытным патологом.

Саркомы мягких тканей

Диагностика сарком мягких тканей также начинается с тщательный сбор анамнеза и физикальное обследование. Визуализирующие исследования могут включать КТ или МРТ, хотя КТ, как правило, предпочтительнее для сарком мягких тканей, расположенных в грудной клетке, брюшной полости или забрюшинном пространстве. Позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ) также может быть полезна в диагностике, хотя чаще всего ее используют для определения стадии (см. Ниже). Как и в случае саркомы костей, для окончательного диагноза требуется биопсия опухоли с оценкой гистологии квалифицированным патологом.

Стадия

В целом стадия рака означает, насколько далеко рак есть, и обычно он основан на таких факторах, как размер опухоли и распространилась ли она на другие части тела. Стадия важна, потому что эта стадия влияет на прогноз (вероятный результат), а также на типы лечения, которые могут быть эффективными против рака. В случае сарком для определения стадии необходимо определить, разрослась ли опухоль в окружающие ткани («местная инвазия»), а также визуализировать, чтобы определить, распространилась ли она (процесс, известный как «метастаз ») в лимфу. узлы (образующие «узловые метастазы») или в другие ткани или органы тела (образующие «отдаленные метастазы»).

Наиболее распространенными инструментами визуализации, используемыми для определения стадии сарком кости являются МРТ или КТ для оценки первичной опухоли, КТ с контрастированием грудной клетки для оценки распространения рака (т. Е. Метастазов) в легкие и радиоизотопное сканирование костей для оценки распространения рака на другие кости. Определение стадии сарком мягких тканей обычно включает визуализацию первичной опухоли с помощью МРТ или КТ для определения размера опухоли, а также КТ грудной клетки с контрастным усилением для оценки метастатических опухолей в легких.

Степень

Как и некоторым другим видам рака, саркомам присваивается степень (низкий, средний или высокий) на основании внешнего вида опухолевых клеток под микроскопом. В общем, степень относится к тому, насколько агрессивен рак и какова вероятность его распространения на другие части тела («метастазировать»). Саркомы низкой степени злокачественности имеют лучший прогноз, чем саркомы более высокой степени, и обычно лечатся хирургическим путем, хотя иногда используется лучевая терапия или химиотерапия. Саркомы средней и высокой степени злокачественности чаще лечат комбинацией хирургического вмешательства, химиотерапии или лучевой терапии. Поскольку опухоли высокой степени злокачественности более склонны к метастазированию (инвазии и распространению на локально-региональные и отдаленные участки), их лечат более агрессивно. Осознание того, что многие саркомы чувствительны к химиотерапии, значительно улучшило выживаемость пациентов. Например, в эпоху до химиотерапии долговременная выживаемость педиатрических пациентов с локализованной остеосаркомой составляла всего около 20%, а теперь выросла до 60–70%.

Скрининг

В США Целевая группа профилактических услуг США (USPSTF) публикует руководящие принципы, рекомендующие профилактический скрининг для определенных типов распространенных видов рака и других заболеваний. По состоянию на март 2019 года USPSTF не рекомендует скрининг на саркому, возможно, потому, что это очень редкий тип рака (см. Эпидемиология ниже).

Американское онкологическое общество (ACS) также издает руководящие принципы, рекомендующие профилактический скрининг на определенные типы распространенных видов рака. Как и USPSTF, по состоянию на март 2019 года ACS не рекомендует профилактический скрининг на саркому.

Лечение

Хирургия – наиболее распространенная форма лечения большинства сарком, которые не распространились на другие части Операция по сохранению конечностей, в отличие от ампутации, теперь может использоваться для спасения конечностей пациентов по крайней мере в 90% случаев саркомы конечностей (руки или ноги). Дополнительные виды лечения, включая химиотерапию, лучевую терапию (также называемую «лучевой терапией») и протонную терапию, могут быть назначены перед операцией (так называемая «неоадъювантная «химиотерапия или лучевая терапия») или после операции (называемая «адъювантной химиотерапией или лучевой терапией). Использование неоадъювантной или адъювантной химиотерапии и лучевой терапии значительно улучшает прогноз для многих пациентов с саркомой. Лечение может быть длительным и трудным процессом, для многих пациентов продолжающимся около года.

• Лечение липосаркомы состоит из хирургической резекции, при этом химиотерапия не используется вне рамок исследования. Адъювантная лучевая терапия также может использоваться после хирургического удаления липосаркомы.
• Рабдомиосаркома лечится с помощью хирургического вмешательства, лучевой терапии или химиотерапии. У большинства пациентов с рабдомиосаркомой выживаемость составляет 50–85%.
• Остеосаркома – это опухоль кости, которую лечат хирургической резекцией максимально возможной части рака, часто одновременно с неоадъювантной химиотерапией. Лучевая терапия является второй альтернативой, хотя и не столь успешной.

Экспрессия рецептора B7-H3 представляет собой многообещающую мишень для новых иммунотерапевтических стратегий.

При детских саркомах широко используется цитотоксический агент циклофосфамид, который показал хорошую противоопухолевую эффективность.

Считается, что более высокие дозы химиотерапии могут улучшить выживаемость. Однако высокие дозы химиотерапии останавливают производство клеток крови в костном мозге и могут нанести вред. Стволовые клетки, собранные у людей перед химиотерапией в высоких дозах, можно трансплантировать обратно человеку, если количество клеток крови станет слишком низким; это называется трансплантацией аутологичных гемопоэтических стволовых клеток. Исследования по изучению того, было ли использование высоких доз химиотерапии с последующей трансплантацией аутологичных гемопоэтических стволовых клеток более благоприятно, чем химиотерапия стандартной дозой, выявили только одно РКИ, и это не благоприятствовало ни одной из двух групп лечения с точки зрения общей выживаемости. Необходимы дополнительные доказательства в виде хорошо спланированных клинических испытаний.

Прогноз

Факторы, влияющие на прогноз

AJCC идентифицировал несколько факторов, влияющих на прогноз сарком кости :

• Размер опухоли : больше опухоли, как правило, имеют худший прогноз по сравнению с опухолями меньшего размера.
• Распространение опухоли на окружающие ткани : опухоли, которые распространились локально на окружающие ткани, имеют тенденцию иметь худший прогноз по сравнению с опухолями, которые не распространились за пределы своего места происхождение.
• Стадия и наличие метастазов : опухоли, которые распространились («метастазировали») в лимфатические узлы (что редко для сарком костей) или другие органы или ткани (например, в легкие), имеют худший прогноз по сравнению с опухолями, не имеющими метастазов.
• Степень опухоли : опухоли более высокой степени (степени 2 и 3), как правило, имеют худший прогноз по сравнению с опухолями низкой степени (степень 1).
• Расположение в скелете : опухоли позвоночника или костей таза обычно имеют худший прогноз по сравнению с опухолями, возникающими в руке или ноге.

Для сарком мягких тканей, отличных от GIST, факторы, влияющие на прогноз, включают:

• Стадия : как и в случае саркомы кости, метастазирующие опухоли имеют худший прогноз по сравнению с опухолями, которые не метастазировали.
• Степень : AJCC рекомендует использовать систему оценок, называемую Французской федерацией онкологических центров, группа сарком (FNCLCC) для сарком мягких тканей, с опухолями высокой степени злокачественности с худшим прогнозом по сравнению с опухолями низкой степени злокачественности. опухоли степени.

Для GIST ключевым фактором, влияющим на прогноз, является:

• Скорость митоза : скорость митоза относится к фракции клеток, которые активно делят внутри опухоли; ГИСО с высокой скоростью митоза имеют худший прогноз по сравнению с ГИСО с низкой скоростью митоза.

Данные о результатах

Согласно данным, опубликованным Национальным институтом рака США (NCI), в целом 5- летняя выживаемость для сарком кости составляет 66,9%. По оценкам Американского онкологического общества (ACS), 1660 человек в США умрут в 2019 году от сарком костей, что составляет 0,3% всех случаев смерти от рака. средний возраст смерти составляет 61 год, хотя смерть может наступить в любой возрастной группе. Таким образом, 12,3% случаев смерти от саркомы костей происходит у людей в возрасте до 20 лет, 13,8% – у людей в возрасте 20–34 лет, 5,5% – у людей в возрасте 35–44 лет, 9,3% – у людей в возрасте 45–54 лет, 13,5 % встречаются у людей 55–64 лет, 16,2% – у людей 65–74 лет, 16,4% – у людей 75–84 лет и 13,1% – у людей 85 лет и старше.

Для саркомы мягких тканей, общая 5-летняя выживаемость (независимо от стадии) составляет 64,5%, но на выживаемость влияют многие факторы, включая стадию. Таким образом, 5-летняя выживаемость составляет 80,8% для сарком мягких тканей, которые не распространились за пределы первичной опухоли («локализованные» опухоли), 58,0% для сарком мягких тканей, которые распространились только на близлежащие лимфатические узлы, и 16,4% для мягких тканей. саркомы, распространившиеся на отдаленные органы. По оценкам ACS, в 2019 году от саркомы мягких тканей умрет 5270 человек, что составляет 0,9% всех случаев смерти от рака.

Эпидемиология

Саркомы встречаются довольно редко. Риск получения нового диагноза рака кости у ранее здорового человека составляет менее 0,001%, в то время как риск получения нового диагноза саркомы мягких тканей составляет 0,0014-0,005%. По оценкам Американского онкологического общества, в 2019 году в США будет 3500 новых случаев саркомы кости и 12750 новых случаев саркомы мягких тканей. Учитывая, что общее оценочное число новых диагнозов рака (все типы рака) составляет 1762450, это означает, что саркомы костей составляют лишь 0,2% от всех новых диагнозов рака (что делает их 30-м наиболее распространенным типом рака), а саркомы мягких тканей составляют лишь 0,7%. % (что делает их 22-м наиболее распространенным типом рака) всех новых диагнозов рака в США в 2019 году. Эти оценки аналогичны ранее опубликованным данным.

Саркомы поражают людей всех возрастов. Около 50% сарком костей и 20% сарком мягких тканей диагностируются у людей в возрасте до 35 лет. Некоторые саркомы, такие как лейомиосаркома, хондросаркома и желудочно-кишечные стромальные опухоли (GIST) чаще встречаются у взрослых, чем у детей. Большинство сарком костей высокой степени злокачественности, в том числе саркома Юинга и остеосаркома, гораздо чаще встречаются у детей и молодых людей.

В окаменелостях

В В 2016 году ученые сообщили об открытии опухоли остеосаркомы в окаменелостях возрастом 1,6–1,8 миллиона лет из скелета ныне вымерших видов гомининов, что сделало это самым ранним известным случаем. рака человека.

Исследования

Лечение саркомы, особенно когда саркома распространилась или «метастазировала», часто требует химиотерапии, но существующие химиотерапевтические препараты связаны со значительной токсичностью и не очень эффективны в уничтожении раковых клеток. Таким образом, с 2019 года проводятся исследования по выявлению новых лекарств для лечения саркомы. Одна из возможностей – использование иммунотерапии рака (например, ингибиторов иммунных контрольных точек, таких как анти-PD1, анти-PDL1 и анти-CTLA4. агенты) для лечения сарком. Это еще не устоявшееся средство лечения. Другие стратегии, такие как низкомолекулярная таргетная терапия, биологические агенты (например, малые интерферирующие молекулы РНК ) и терапия, направленная наночастицами, также изучаются.

Исследования для понимания конкретных генетических и молекулярных факторов, вызывающих развитие саркомы, продолжаются. Это может позволить разработать новые целевые методы лечения и позволить врачам более точно прогнозировать прогноз пациента.

Наличие в опухолевых клетках дает возможность для клинических испытаний новых лекарств и целевых агентов и иммунотерапевтических средств в развитие.

Осведомленность

В США июль широко известен как Месяц осведомленности о саркоме. В июле в Великобритании проводится Неделя осведомленности о саркоме, которую проводит благотворительная организация по борьбе с раком костей и мягких тканей.

Источник статьи: http://ru.wikibrief.org/wiki/Sarcoma

Саркома

Сарко́ма — группа злокачественных опухолей, состоящих из незрелой соединительной ткани – костной (остеосаркома), хрящевой (хондросаркома), мышечной (фибросаркома), жировой (липосаркома), стенок кровеносных и лимфатических сосудов итд.

Имеет на разрезе розовато-белый цвет, напоминающая рыбье мясо. Саркоме присущи черты, свойственные и раковым опухолям: инфильтрирующий рост с разрушением соседних тканей, рецидивы после удаления, раннее образование метастазов с распространением их в лёгкие (при саркоме конечностей, головы, шеи, туловища) и печень (при саркоме брюшной полости).

Характеризуются прогрессивным ростом (особенно у детей) опухоли и частыми рецидивами, занимают второе место, после рака среди злокачественных заболеваний по числу летальных исходов.

См. также

• Дополнить статью (статья слишком короткая либо содержит лишь словарное определение).
• Найти и оформить в виде сносок ссылки на авторитетные источники, подтверждающие написанное.

папиллома • аденома, фиброаденома, цистаденома, аденоматозный полип • неинвазивная карцинома • базалиома • плоскоклеточный рак • аденокарцинома • коллоидный рак • солидный рак • мелкоклеточный рак • фиброзный рак • медуллярный рак • саркома • карцинома

астроцитома • астробластома • гемангиобластома • олигодендроглиома • олигодендроглиобластома • пинеалома • эпендимома • эпендимобластома • опухоли сосудистого сплетения ( хориоидпапиллома • хориоидкарцинома) • ганглионеврома • ганглионейробластома • нейробластома • медуллобластома • глиобластома • менингиома • менингиальная саркома • симпатобластома • ганглионейробластома • хемодектома • невринома ( Невринома слухового нерва) • нейрофиброматоз ( Нейрофиброматоз I типа • Нейрофиброматоз II типа) • нейрогенная саркома • краниофарингиома

Гены опухолевой супрессии • Онкоген • Стадирование • Градации • Канцерогенез • Метастазирование • Канцероген • Исследования • Паранеопластические феномены • МКБ-О • Список онкологических терминов

Wikimedia Foundation . 2010 .

Полезное

Смотреть что такое “Саркома” в других словарях:

САРКОМА — САРКОМА, sarcoma (от греч. sarcos мясо), название, раньше объединявшее злокачественные опухоли различного строения и происхождения, имевшие сходство с рыбьим мясом. В наст, время термин С. стараются применять лишь к группе злокачественных… … Большая медицинская энциклопедия

САРКОМА — (греч., от sarx, sarkos мясо). Мясистый нарост, злокачеств. опухоль. Словарь иностранных слов, вошедших в состав русского языка. Чудинов А.Н., 1910. САРКОМА болезнь, выражающаяся в том, что на теле больного появляются злокачественные наросты и… … Словарь иностранных слов русского языка

саркома — мезенхимома Словарь русских синонимов. саркома сущ., кол во синонимов: 14 • аденомиксосаркома (2) • … Словарь синонимов

саркома — ы, ж. sarcome m. <гр. sarkoma нарост мяса. Злокачественная опухоль из соединительной ткани. Крысин 1998. Лекс. Брокг. : саркома; СИС 1937: сарко/ма … Исторический словарь галлицизмов русского языка

Саркома — * саркома * sarcoma тип рака, который развивается в костях и мышцах, т. е. злокачественная опухоль неэпидермального происхождения. С. развивается из клеток, производных от эмбриональной мезодермы (соединительной ткани). Этиология С. окончательно… … Генетика. Энциклопедический словарь

САРКОМА — (от греческого sarx, родительный падеж sarcos мясо и . ома), злокачественная опухоль из различных типов соединительной ткани: эмбриональной (мезенхимома), костной (остеосаркома), мышечной (миосаркома) и др … Современная энциклопедия

САРКОМА — (от греч. sarx род. п. sarkos мясо и . ома), злокачественная опухоль из различных типов соединительной ткани: эмбриональный (мезенхимома), костной (остеосаркома), мышечной (миосаркома) и др. По морфологической картине различают кругло , веретено … Большой Энциклопедический словарь

САРКОМА — САРКОМА, злокачественное образование, или ОПУХОЛЬ, поражающая различные типы соединительной ткани: костной, мышечной, а также кровеносные и лимфатические сосуды. см. также РАК … Научно-технический энциклопедический словарь

САРКОМА — САРКОМА, саркомы, жен. (греч. sarkoma, букв. нарост мяса) (мед.). Род злокачественной опухоли. Толковый словарь Ушакова. Д.Н. Ушаков. 1935 1940 … Толковый словарь Ушакова

САРКОМА — САРКОМА, ы, жен. Злокачественная опухоль из соединительной ткани. | прил. саркоматозный, ая, ое. Толковый словарь Ожегова. С.И. Ожегов, Н.Ю. Шведова. 1949 1992 … Толковый словарь Ожегова

Источник статьи: http://dic.academic.ru/dic.nsf/ruwiki/1332072

Саркома

Саркомы — группа злокачественных опухолей (мезенхимальные опухоли), которые развиваются из соединительной ткани и могут поражать любые кости, мягкие ткани (в т.ч. мышцы), внутренние органы, сосуды и лимфатические узлы. Распространенность саркомы невелика, однако такие новообразования характеризуются довольно быстрым ростом, агрессивным течением, склонностью к метастазированию и рецидивированию.

Саркомы чаще всего выявляются в костях, в нижней части туловища, в нижних конечностях (бедренная и большеберцовая кости, органы малого таза и др.). У женщин саркомы выявляются в молочных железах. Прогноз зависит от стадии обнаружения, вида опухоли и предпринятого лечения. Иногда после первичного хирургического удаления саркомы требуется повторное, поскольку данное новообразование затруднительно с первого раза удалить полностью. В ином случае пациенту назначается не повторная операция, а лучевая терапия.

Виды саркомы

Саркома Капоши

Саркома Капоши — это множественное злокачественное новообразование, при котором наблюдается поражение слизистой и лимфоузлов ротовой полости, при этом на коже лица появляются специфические пурпурные пятна и (или) узелки. Заболеванию в большинстве случаев подвержены больные ВИЧ-инфекций. Появление саркомы Капоши характерно для диагноза СПИД.

Может поражать внутренние органы. Например, легкие, в этом случае пациента беспокоит одышка, затрудненное дыхание, боль в грудной клетке и кашель. При поражении ЖКТ беспокоит боль в животе, рвота, диарея, потеря веса. Саркому Капоши лечат химиопрепаратами, лучевой терапией и многими другими методами. Однако изолированное лечение данного вида онкологии не приносит положительных результатов, это крайне неблагоприятная множественная опухоль. Если у больного нет шансов на выздоровление, лечение паллиативное.

Саркома Юинга

Саркома Юинга — это агрессивное злокачественное новообразование костей, как правило длинных трубчатых, а также ребер, позвоночника, ключиц, костей таза, лопаток. Опухоль часто дает метастазы в легкие и соседние кости. Наиболее распространена среди детей в возрасте 10-15 лет и редко выявляется у пациентов старше 30 лет. Причинами Саркомы Юинга принято считать генетические мутации и травмы (в т.ч. спортивные). По мере роста такие опухоли ограничивают подвижность больного, вызывают боль, истощение, вызывают воспаления на коже, увеличение вен. Прогноз чаще неблагоприятный.

Липосаркома

Липосаркома — это злокачественная опухоль жировой ткани. Наиболее распространенными зонами локализации являются забрюшинное пространство, бедра, ягодицы, плечи. Новообразование не имеет капсулы (в центре выделяется опухолевый узел), может мигрировать в межмышечное пространство и давать метастазы, чаще всего в легкие, печень, головной мозг, органы ЖКТ. Рядом с опухолью могут наблюдаться участки некроза и кровоизлияния. Прогноз скорее положительный, если опухоль не низкодифференцированная. В целом можно считать, что терапия дает хорошие результаты и может сохранить больному жизнь, особенно при своевременной диагностике липосаркомы.

Саркома костей

Данная группа довольно обширна, поскольку скелет взрослого человека состоит, в среднем из 206 костей. Включает саркому Юинга, злокачественную фиброзную гистиному, остеосаркому, хондросаркому. Частота выявляемости саркомы костей в нашей стране невелика и составляет примерно 1 случай на 100 000 человек. Выживаемость, в целом, хорошая (более 70%) за счет того, что не все опухоли ведут себя агрессивно, а хирургическое лечение (протезирование, эндоскопия) дает хороший результат.

Наиболее опасными из-за трудного доступа и особенностей биомеханики человека являются саркомы костей таза и позвоночника. Довольно распространены саркома бедренной кости, плечевой кости. Факторами риска являются наследственность, болезни иммунодефицита, доброкачественные новообразования, которые с годами могут перерождаться в злокачественные. Опухоли костей часто дают метастазы в легкие.

Саркома мягких тканей

К данной группе можно отнести липосаркомы, миосаркомы (саркомы мышц), фибросаркомы, ангиосаркомы. Таким образом большая группа сарком мягких тканей объединяет злокачественные опухоли жировой и фиброзной ткани, мышц и сосудов. Факторы риска универсальные, как и при любых других видах онкологии.

Опухоли мягких тканей могут не иметь капсулы и с легкостью дают метастазы, в зависимости от структуры. Такие опухоли часто не беспокоят пациента даже тогда, когда достигают пальпируемых размеров. Прогноз зависит от разновидности новообразования, срока выявления и масштаба распространения злокачественных клеток по лимфоузлам и кровотоку.

Синовиальная саркома

Синовиальная саркома — злокачественная опухоль, произрастающая из синовиальной оболочки суставов, сухожилий и фасций. Чаще всего обнаруживается в крупных суставах верхних и нижних конечностей. Это довольно редкий тип сарком, однако прогноз часто (более чем в 50% случаев) неблагоприятный. Некоторые виды синовиальных сарком поддаются лучевой и химиотерапии. К радикальным методам хирургического лечения относится ампутация конечности.

Диагностика сарком

Саркомы выявляют с помощью методов неинвазивной лучевой диагностики: КТ и МРТ, реже — с помощью УЗИ и рентгенографии.

Для уточнения диагноза применяется контрастное усиление. В условиях лаборатории саркомы диагностируют с помощью анализа на онкомаркеры, клинического анализа крови, биопсии.

Текст подготовил

Котов Максим Анатольевич, главный врач центра КТ «Ами», кандидат медицинских наук, доцент. Стаж 20 лет

Текст подготовил

Котов Максим Анатольевич, главный врач центра КТ «Ами», кандидат медицинских наук, доцент. Стаж 20 лет

1. Котов М.А. Опыт применения компьютерной томографии в диагностике заболеваний органов дыхания у детей / Материалы X Невского радиологического Форума (НРФ-2018). – СПб., 2018, Лучевая диагностика и терапия. 2018. № 1 (9). — С. 149.
2. Панов А.А. Пневмония: классификация, этиология, клиника, диагностика, лечение, 2020.
3. Бова А.А. Пневмонии: этиология, патогенез, клиника, диагностика, 2016.
4. Chl Hong, M.M Aung , K. Kanagasabai , C.A. Lim , S. Liang , K.S Tan. The association between oral health status and respiratory pathogen colonization with pneumonia risk in institutionalized adults, 2018.
5. Yang-Pei Chang, Chih-Jen Yang, Kai-Fang Hu, A-Ching Chao, Yu-Han Chang, Kun-Pin Hsieh, Jui-Hsiu Tsai, Pei-Shan Ho, Shen-Yang Lim. Risk factors for pneumonia among patients with Parkinson’s disease: a Taiwan nationwide population-based study, 2016.
6. Клинические рекомендации по диагностике, лечению и профилактике тяжелой внебольничной пневмонии у взрослых. Министерство здравоохранения РФ, 2019.

Если вы оставили ее с 8:00 до 22:00, мы перезвоним вам для уточнения деталей в течение 15 минут.

Если вы оставили заявку после 22:00, мы перезвоним вам после 8:00.

Источник статьи: http://kt-spb.ru/glossary/sarkoma/

Саркома

Общие сведения

Саркома — это группа опухолей злокачественного типа, которые состоят из незрелой соединительной ткани. Характерным для подобных опухолей является розовато-белый цвет на разрезе. Ряд характеристик, касающихся раковых опухолей, присущ также саркоме. Это инфильтрирующий рост, при котором разрушаются ткани, расположенные рядом; проявление рецидивов после удаления опухоли, быстрое появление метастазов, которые распространяются в лёгкие (если имеет место саркома конечностей, шеи, головы, туловища) либо в печень (если имеет место саркома брюшной полости).

Большинство злокачественных опухолей, которые возникают на мягких тканях, относят к саркомам. Для таких образований характерно малосимптомное течение, при котором общая клиническая картина очень напоминает доброкачественные опухоли и болезни неопухолевого характера.

Опухоли мягких тканей злокачественного характера являются относительно редким заболеванием. У мужчин данное заболевание проявляется более часто, нежели у женщин. При этом большинство случаев болезни приходится на людей возрастом от тридцати до шестидесяти лет.

Особенности саркомы

Саркома мягких тканей может проявиться в любом месте. Наиболее часто данный вид саркомы поражает бедро. Реже саркома возникает на голове.

Опухоль данного типа выглядит как округлый узел белого цвета, либо узел желто-серого цвета. Он может иметь как гладкую, так и бугристую поверхность. В зависимости от того, каким является гистологическое строение опухоли, определяется ее консистенция. Так, опухоль может быть мягкого типа (липосаркома и ангиосаркома), плотного типа (фибросаркома), желеобразного типа (миксома).

Как правило, злокачественная опухоль появляется в глубоких слоях мускулатуры. В процессе роста опухоль продвигается на поверхность тела. Образование может расти быстрее под действием физиопроцедур, травм.

В основном саркома – это одиночная опухоль, однако при определенных видах данного недуга могут проявиться и множественные поражения. При этом они могут находиться даже на достаточно большом расстоянии друг от друга.

Метастазы при саркоме распространяются по кровеносным сосудам. Особенно часто метастазы проявляются в легких больного, реже происходит поражение печени, костей, лимфоузлов.

Симптомы саркомы

Первым признаком появления саркомы является возникновение узла либо припухлости на определенной части тела. Образование имеет круглую или овальную форму, болезненности человек не чувствует. Размер данного узла может быть небольшим (от 2 см), и достаточно обширным (до 30 см).

В зависимости от того, какого вида саркома, определяется характер поверхности опухоли. Как правило, на коже нет изменений, однако на ней имеется местное повышение температуры. Если опухоль растет очень быстро, то на ее поверхности может проявиться сеть подкожных вен, образование приобретает цианотичную окраску, на коже появляются изъязвления. При прощупывании опухоли ее подвижность ограничена.

Иногда, довольно редко, вследствие сарком мягких тканей деформируются конечности, однако при этом их функции практически не нарушаются.

Человека должны насторожить определенные симптомы, при которых возникает подозрение на саркому мягких тканей. Это появление опухоли, которая со временем увеличивается, ограничение подвижности появившейся опухоли, образование опухоли, которая исходит из глубоких слоев мягких тканей, появление припухлости спустя длительное время (от нескольких недель до нескольких лет) после травмы.

Доктора

Мельникова Наталья Сергеевна

Ахметзянов Фоат Шайхутдинович

Афанасьев Тимур Феликсович

Лечение саркомы

При саркомах мягких тканей применяется комплексное лечение. При данном подходе проводят широкое иссечение опухоли, после чего больному назначают курс лучевой терапии и химиотерапии. Именно хирургическая операция является главным элементом при радикальном лечении саркомы. В зависимости от того, насколько распространилась саркома, и где именно локализируется образование, определяется объем операции.

В качестве стандартного оперативного вмешательства проводят удаление опухоли в пределах анатомической зоны. В межмышечных пространствах вместе с опухолями удаляются участки прилежащих мышц. Если опухоль прорастает в кость, нервные стволы либо в магистральные сосуды, то больному проводят ампутацию конечности.

Дополнительным методом лечения, который практикуют после оперативного вмешательства, является лучевая терапия. Если опухоль имеет небольшой размер, то после операции производится облучение. Данный метод значительно уменьшает возможность рецидива.

В последнее время больным со злокачественными образованиями достаточно часто назначают проведение химиотерапии. При использовании адъювантной химиотерапии риск проявления рецидивов или метастазов после операции заметно уменьшается.

В результате при условии комплексного подхода (применение лучевой терапии, адъювантной химиотерапии) эффективность лечения значительно повышается.

Саркома Капоши

Саркома Капоши — это опухоль злокачественного характера, имеющая много очагов и поражающая весь организма человека. Новообразование происходит из эндотелия сосудов, его клиническое течение может быть различным. Как правило, саркома Капоши проявляется опухолями кожи, однако во многих случаях она поражает лимфатическую систему, слизистые оболочки и внутренние органы. При данной болезни в первую очередь страдают легкие и органы пищеварительной системы.

Принято выделять четыре формы саркомы Капоши. Это классическая саркома, иммуносупрессивная саркома, эндемическая (африканская) саркома и эпидемическая саркома. Последняя форма заболевания ассоциируется со СПИДом.

Как правило, цвет у возникшей опухоли пурпурный, однако иногда у цвета может быть красный, бурый либо фиолетовый оттенок. Новообразование иногда немного возвышается над кожей, но в остальных случаях оно может быть полностью плоским. Опухоль выглядит как пятна либо узелки без болезненности. Иногда данное заболевание сочетается с повреждением лимфоузлов, слизистой неба. Недуг протекает достаточно медленно. Если саркому Капоши диагностируют у больного с наличием ВИЧ-инфекции, то данный диагноз позволяет в итоге доопределить у пациента СПИД. При саркоме мягких тканей течение малосимптомное. При этом во время постановки диагноза нужна особая внимательность, ведь клиническая картина болезни очень напоминает доброкачественные опухоли, а также некоторые болезни неопухолевого характера.

Саркома Капоши – достаточно редкий недуг. Он чаще диагностируется у представителей мужского пола.

Саркому Капоши обусловливает инфекция, которую вызывает вирус герпеса человека восьмого типа. Данный вирус может передаваться половым путем – со слюной либо кровью. При инфицировании человека в его крови появляются специфические антитела еще за несколько месяцев до того, как у больного проявятся видимые очаги саркомы Капоши. Однако присутствие только данного вируса развитие саркомы Капоши еще не провоцирует. Этот недуг проявляется только в случае наличия серьезных нарушений в функционировании иммунной системы. Вследствие этого вирус быстро размножается, провоцирует возникновение онкологической болезни.

Симптомы саркомы Капоши

Саркома мягких тканей может проявиться практически в каждой части тела. Если имеет место классическая форма саркомы Капоши, то очаги заболевания в первую очередь появляются на конечностях, а именно на стопах и голенях. В качестве определяющих особенностей данной болезни можно отметить симметричность и многоочаговость поражения. Саркома выглядит как округлый узел, цвет которого – белый либо серо-желтый. Поверхность может быть и гладкой, и с бугорками. На кожных покровах проявляются пятна, бляшки, похожие на узелки. Поражения могут иметь разный цвет – от красновато-синюшного до бурого. Разными бывают и очертания поражений. Как правило, у них четкие границы, плотная и эластическая консистенция, болезненности при пальпации не возникает. Иногда происходит изъязвление опухолей, проявляются отеки конечностей, пораженных заболеванием. В некоторых редких случаях происходит поражение исключительно половых органов, глаз, ушных раковин, слизистых оболочек и иных органов. Среди других субъективных симптомов следует отметить ломоту, боль, жжение, ограниченную подвижность суставов. Ввиду того, что саркома Капоши является системным заболеванием, в процесс болезни могут вовлекаться лимфоузлы, кости и другие органы.

Если классическая форма саркомы Капоши в основном проявляется у мужчин старшего возраста, и в процессе развития данного заболевания поражаются стопы, голени, то при эпидемической саркоме Капоши об определенном месте локализации заболевания речь не идет вообще. Так, первые очаги болезни проявляются на любом участке кожи. Изначально на коде виден одиночный узел или пятно багрового или фиолетового цвета. Болезненности при этом не возникает. Часто появляется сразу несколько очагов болезни. На более поздних стадиях заболевание может развиваться по-разному. Так, в некоторых случаях форма и цвет узлов не меняется по нескольку лет, однако случается, что видоизменение происходит даже за несколько недель. Если образование растет слишком быстро, то человек часто чувствует боль, а кожа около опухоли из-за постоянных кровоизлияний окрашивается в желто-зеленый цвет. Часто по центру образования появляется изъязвление и очаг некроза. Также опухоль может немного кровоточить. Возникшие узлы и бляшки могут слиться, вследствие чего проявляется очень сильный отек. Если саркома Капоши возникает на слизистой рта, то очаги появляются на твердом небе. Сначала возникает эритема фиолетового цвета, позже на месте эритемы появляются бляшки или узлы. Кроме того, очаги саркомы Капоши иногда возникают на половых органах.

В процессе диагностирования данного заболевания специалисты руководствуются наличием ряда признаков, описанных выше.

Для лечения саркомы Капоши применяются как системные, так и местные методы. При местной терапии используют облучение, криотерапию, инъекции химиотерапевтических средств непосредственно в опухоль и др. Облучение проводят в основном при наличии крупных и болезненных очагов.

Саркома матки – это образование злокачественного характера, которое возникает в матке. На сегодняшний день болезнь встречается относительно редко. Саркома матки чаще всего возникает у женщин в 43-53 года. При саркоме матки характерными особенностями болезни является быстрое увеличение матки, проявление нарушений в месячном цикле, наличие болезненных ощущений в малом тазу, выделения водянистого характера, иногда имеющие неприятный запах. Если саркома матки возникает в миоматозных узлах, то клиническая картина болезни может быть аналогичной

В процессе развития болезни могут появляться большие зоны некроза, инфицирование опухоли, следствием чего становится анемия, лихорадка, после чего наступает кахексия. Как правило, к специалисту больные обращаются через несколько месяцев после проявления симптомов болезни.

Принято определять несколько стадий саркомы матки, которые разграничивают согласно степени распространения опухоли.

Диагностику проводят, руководствуясь данными анамнеза, результатами ультразвукового исследования, а также применения методов гистероскопии и раздельного диагностического выскабливания.

Основным методом лечения саркомы матки является хирургическая операция. Для этого проводится расширенная экстирпация матки с придатками. После хирургического вмешательства пациентам, как правило, назначается определенное количество сеансов радиационной терапии, в процессе которой облучаются органы малого таза.

При саркоме матки очень часто возникают рецидивы заболевания, причем, даже на первой стадии болезни выживаемость очень низкая ввиду быстрого проявления метастазов.

Если саркома развивается в миоматозном узле, то прогноз будет более благоприятным.

Источник статьи: http://medside.ru/sarkoma

Саркома

Весь контент iLive проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.

У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.

Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.

Саркома – это заболевание, которое подразумевает злокачественные новообразования различной локализации. Давайте рассмотрим основные виды саркомы, симптоматику заболевания, методы лечения и профилактики.

Саркома представляет собой группу злокачественных новообразований. Заболевание начинается с поражения первичных соединительных клеток. Из-за гистологических и морфологических изменений, начинает развиваться злокачественное образование, которое содержит в себе элементы клеток, сосудов, мышц, сухожилий и прочего. Среди всех форм саркомы, на особо злокачественные приходится около 15% новообразований.

Основная симптоматика заболевания, проявляется в виде припухлости какой-либо части тела или узла. Саркома поражает: гладкую и поперечно-полосатую мышечную ткань, кости, нервную, жировую и фиброзную ткань. От вида заболевания зависят методы диагностики и способы лечения. Самые распространенные виды саркомы:

• Саркома туловища, мягких тканей конечностей.
• Саркома матки и молочных желез.
• Саркома костей, шеи и головы.
• Забрюшинные саркомы, поражения мышц и сухожилий.

Саркома поражает соединительные и мягкие ткани. В 60% заболевания, опухоль развивается на верхних и нижних конечностях, в 30% на туловище и только в редких случаях, саркома поражает ткани шеи и головы. Заболевание встречается как у взрослых, так и у детей. При этом около 15% случае саркомы – это раковые заболевания. Многие онкологи считают саркому редким видом рака, требующим особого лечения. Существует множество названий данного заболевания. Названия зависят от ткани, в которой они появляются. Саркома кости – остеосаркома, саркома хряща – хондросаркома, а поражение гладких мышечных тканей – лейомиосаркома.

Код по МКБ-10

Саркома мкб 10 – это классификация заболевания по международному каталогизатору заболеваний десятого пересмотра.

Код по международной классификации болезней МКБ-10:

• C45 Мезотелиома.
• C46 Саркома Капоши.
• C47 Злокачественное новообразование периферических нервов и вегетативной нервной системы.
• C48 Злокачественное новообразование забрюшинного пространства и брюшины.
• C49 Злокачественное новообразование других типов соединительной и мягких тканей.

Каждый из пунктов имеет свою классификацию. Давайте рассмотрим, что подразумевает каждая из категорий международной классификации болезней саркома МКБ-10:

• Мезотелиома – злокачественное новообразование, происходящее из мезотелия. Чаще всего поражает плевру, брюшину и перикард.
• Саркома Капоши – опухоль развивается из кровеносных сосудов. Особенность новообразования – появление на коже пятен красно-бурого цвета с выраженными краями. Заболевание злокачественное, поэтому представляет угрозу для человеческой жизни.
• Злокачественное новообразование периферических нервов и вегетативной нервной системы – в данной категории находятся поражения и заболевания периферических нервов, нижних конечностей, головы, шеи, лица, грудной клетки, тазобедренной области.
• Злокачественное новообразование забрюшинного пространства и брюшины – саркомы мягких тканей, поражающие брюшину и забрюшинное пространство, вызывают утолщение частей брюшной полости.
• Злокачественное новообразование других типов соединительной и мягких тканей – саркома поражает мягкие ткани на любой части тела, провоцируя появление раковой опухоли.

Код по МКБ-10

Причины саркомы

Причины саркомы разнообразны. Заболевание может возникнуть из-за влияния факторов окружающей среды, травм, генетических факторов и многого другого. Конкретизация причины развития саркомы просто невозможна. Но, выделяют несколько факторов риска и причин, которые чаще всего провоцируют развитие заболевания.

• Наследственная предрасположенность и генетические синдромы (ретинобластома, синдром Гарднера, синдром Вернера, нейрофиброматоз, синдром пигментного базальноклеточного множественного рака кожи).
• Влияние ионизирующего излучения – заражению подлежат ткани, подвергшиеся воздействию радиационного излучения. Риск появления злокачественной опухоли увеличивается на 50%.
• Вирус герпеса – один из факторов развития саркомы Капоши.
• Лимфостаз верхних конечностей (хроническая форма), развивающийся на фоне радиальной мастэктомии.
• Травмы, раны, нагноения, воздействия инородных тел (осколки, щепки и другое).
• Полихимиотерапия и иммуносупрессивная терапия. Саркомы появляется у 10% пациентов, перенесших данный тип терапии, а также в 75% после операций по трансплантации органов.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]

Симптомы саркомы

Симптомы саркомы разнообразны и зависят от локализации опухоли, ее биологических особенностей и первопричинных клеток. В большинстве случаев первоначальный симптом саркомы – опухолевое новообразование, которое постепенно увеличивается в размерах. Так, если у пациента саркома костей, то есть остеосаркома, то первый признак заболевания – ужасные болевые ощущения в области костей, которые возникают в ночное время и не купируются анальгетиками. В процессе роста опухоли, в патологический процесс вовлекаются соседние органы и ткани, что приводит к разнообразной болезненной симптоматике.

• Некоторые виды сарком (саркома кости, паростальная), развиваются очень медленно и бессимптомно на протяжении многих лет.
• А вот рабдомиосаркома характеризуется быстрым ростом, распространением опухоли на соседние ткани и ранним метастазированием, которое происходит гематогенным путем.
• Липосаркома и другие виды сарком носят первично-множественный характер, последовательно или одновременно проявляясь в разных местах, что затрудняет вопрос метастазирования.
• Саркома мягких тканей поражает окружающие ткани и органы (кости, кожные покровы, сосуды). Первый признак саркомы мягких тканей – опухоль без ограниченных очертаний, вызывающая болезненные ощущения при пальпации.
• При лимфоидной саркоме, возникает опухоль в виде узла и небольшой припухлости в области лимфатического узла. Новообразование имеет овальную или круглую форму при этом не вызывает болезненных ощущений. Размер опухоли может быть от 2 до 30 сантиметров.

В зависимости от вида саркомы, может появляться повышенная температура. Если новообразование быстро прогрессирует, то на поверхности кожи появляются подкожные вены, опухоль приобретает цианотичный окрас, на коже могут появляться изъявления. При пальпации саркомы, подвижность опухоли ограничена. Если саркома появляется на конечностях, то это может привести к их деформации.

Саркома у детей

Саркома у детей – это ряд злокачественных опухолей, поражающих органы и системы детского организма. Чаще всего у детей диагностируют острый лейкоз, то есть злокачественное поражение костного мозга и кровеносной системы. На втором месте по частоте заболеваний – лимфосаркомы и лимфогранулематоз, опухоли в центральной нервной системе, остеосаркомы, саркомы мягких тканей, опухоли печени, желудка, пищевода и других органов.

Саркомы у пациентов детского возраста возникают по нескольким причинам. Прежде всего – это генетическая предрасположенность и наследственность. На втором месте мутации в организме ребенка, полученные травмы и повреждения, перенесенные заболевания и ослабленная иммунная система. Диагностируют саркомы у детей, также как и у взрослых. Для этого прибегают к методам компьютерной и магнитно-резонансной томографии, ультразвуковому исследованию, биопсии, цитологическому и гистологическому исследованию.

Лечение саркомы у детей зависит от локализации новообразования, стадии опухоли, ее размеров, наличия метастазов, возраста ребенка и общего состояния организма. Для лечения используют хирургические методы удаления опухолей, химиотерапию и лучевое облучение.

• Злокачественные заболевания лимфатических узлов

Злокачественные заболевания лимфатических узлов – это третье по частоте возникновения заболевание, которое возникает как у детей, так и у взрослых. Чаще всего, онкологи диагностируют лимфогранулематоз, лимфомы, лимфосаркомы. Все эти заболевания схожи по своей злокачественности и субстрату поражения. Но между ними есть ряд различий, в клиническом течении заболевания, методах лечения и прогнозе. •

Опухоли поражают шейные лимфатические узлы, в 90% случаев. Чаще всего, данным заболеванием страдают дети в возрасте до 10 лет. Это объясняется тем, что в этом возрасте в лимфатической системе происходят серьезные изменения на физиологическом уровне. Лимфатические узлы становятся весьма уязвимыми к действию раздражителей и вирусов, вызывающих определенные заболевания. При опухолевом заболевании, лимфатические узлы увеличиваются в размерах, но абсолютно безболезненны при пальпации, кожа над опухолью не меняет цвет.

Для диагностики лимфогранулематоза используют пункцию и отправляют ткани на цитологическое исследование. Лечат злокачественное заболевание лимфатических узлов с помощью лучевого облучения и химиотерапии.

Злокачественное заболевание, возникающее в лимфатических тканях. По своему течению, симптоматике и скорости роста опухоли, лимфосаркома схожа с острым лейкозом. Чаще всего, новообразование появляется в брюшной полости, средостении, то есть грудной полости, в области носоглотки и периферических лимфатических узлах (шейные, паховых, подмышечные). Реже, заболевание поражает кости, мягкие ткани, кожу и внутренние органы.

Симптоматика лимфосаркомы напоминает симптомы вирусного или воспалительного заболевания. У больного появляется кашель, поднимается температура и общие недомогания. При прогрессировании саркомы, пациент жалуется на отечность лица, отдышку. Диагностируют заболевание с помощью рентгенографии или ультразвукового исследования. Лечение может быть оперативным, методами химиотерапии и лучевого облучения.

Опухоли почек – это злокачественные новообразования, которые, как правило, имеют врожденный характер и появляются у пациентов в раннем возрасте. Истинные причины опухолей почек неизвестны. На почках возникают саркомы, лейомиосаркомы, миксосаркомы. Опухоли могут быть круглоклеточными карциномами, лимфомами или миосаркомами. Чаще всего, почки поражают веретенообразные, круглоклеточные и смешанные типы сарком. При этом смешанный тип, считается самым злокачественным. У взрослых пациентов, опухоли почек метастазируют крайне редко, но могут достигать больших размеров. А у пациентов детского возраста, опухоли метастазируют, поражая окружающие ткани.

Для лечения опухолей почек, как правило, используют хирургические методы лечения. Давайте рассмотрим некоторые из них.

• Радикальная нефрэктомия – врач делает разрез в области брюшной полости и удаляет пораженную почку и окружающие ее жировые ткани, надпочечники, которые прилегают к пораженной почке и регионарные лимфатические узлы. Операцию проводят под общей анестезией. Основные показания к проведению нефрэктомии: большой размер злокачественной опухоли, метастазирование в регионарные лимфатические узлы.
• Лапароскопическое хирургическое вмешательство – преимущества данного метода лечения очевидны: малоинвазивность, короткий период восстановления после операции, менее выраженные послеоперационный болевой синдром и лучший эстетический результат. В процессе операции, в коже живота делают несколько небольших проколов, через которые вставляют видеокамеру, вводят тонкие хирургические инструменты и нагнетают брюшную полость воздухом для удаления крови и лишних тканей из зоны операции.
• Абляция и термоабляция – самый щадящий метод удаления опухолей почек. На новообразование воздействуют низкими или высокими температурами, что приводит к разрушению опухоли почки. Основные виды данного лечения: термическое (лазерное, микроволновое, ультразвуковое), химическое (инъекции этанола, электрохимический лизис).

Виды саркомы

Виды саркомы зависят от места локализации заболевания. В зависимости от вида опухоли, используют определенные диагностические и лечебные методики. Давайте рассмотрим основные виды саркомы:

1. Саркома головы, шеи, костей.
2. Забрюшинные новообразования.
3. Саркома матки и молочных желез.
4. Желудочно-кишечные стромальные опухоли.
5. Поражение мягких тканей конечностей и туловища.
6. Десмоидный фиброматоз.

Саркомы, возникающие из твердой костной ткани:

• Саркома Юинга.
• Саркома Паростальная.
• Остеосаркома.
• Хондросаркома.
• Ретикулосаркома.

Саркомы, возникающие из мышечной, жировой и мягкой ткани:

• Саркома Капоши.
• Фибросаркома и саркома кожи.
• Липосаркома.
• Мягкотканная и фиброзная гистиоцитома.
• Синовиальная саркома и дерматофибросаркома.
• Нейрогенная саркома, нейрофибросаркома, рабдомиосаркома.
• Лимфангиосаркома.
• Саркомы внутренних органов.

Группа сарком состоит более чем из 70 различных вариантов разновидности заболевания. Саркому, различают и по злокачественности:

• G1 — низкая степень.
• G2 — средняя степень.
• G3 — высокая и крайне высокая степень.

Давайте детальнее рассмотрим отдельные виды саркомы, требующие особого внимания:

• Альвеолярная саркома – чаще всего возникает у детей и подростков. Редко дает метастазы, и является редким видом опухоли.
• Ангиосаркома – поражает сосуды кожи и развивается из кровеносных сосудов. Возникает во внутренних органах, зачастую после облучения.
• Дерматофибросаркома – разновидность гистиоцитомы. Является злокачественной опухолью, возникающей из соединительной ткани. Чаще всего поражает туловище, растет очень медленно.
• Внеклеточная хондросаркома – редкая опухоль, возникающая из хрящевой ткани, локализуется в хрящах и прорастает в кости.
• Гемангиоперицитома – злокачественная опухоль из кровеносных сосудов. Имеет вид узлов и чаще всего поражает пациентов до 20 лет.
• Мезенхимома – злокачественная опухоль, произрастающая из сосудистой и жировой ткани. Поражает полость живота.
• Фиброзная гистиоцитома – злокачественная опухоль, локализирующаяся на конечностях и ближе к туловищу.
• Шваннома – злокачественная опухоль, поражающая оболочки нервов. Развивается самостоятельно, редко дает метастазы, поражает глубокие ткани.
• Нейрофибросаркома – развивается из шванновских опухолей вокруг отростков нейронов.
• Лейомиосаркома – появляется из зачатков гладкой мускулатурной ткани. Быстро распространяется по организму и является агрессивной опухолью.
• Липосаркома – возникает из жировой ткани, локализуется на туловище и нижних конечностях.
• Лимфангиосаркома – поражает лимфатические сосуды, чаще всего возникает у женщин, перенесших мастэктомию.
• Рабдомиосаркома – возникает из поперечнополосатой мускулатуры, развивается как у взрослых, так и у детей.

Существует категория саркомы без дополнительной характеристики. К данной категории относятся:

• Саркома Капоши – как правило, возникает из-за вируса герпеса. Часто встречается у пациентов, принимающих иммунносупрессоры и ВИЧ-инфицированных. Опухоль развивается из твердой мозговой оболочки, полых и паренхиматозных внутренних органов.
• Фибросаркома – возникает на связках и мышечных сухожилиях. Очень часто поражает стопы, реже – голову. Опухоль сопровождается язвами и активно метастазирует.
• Эпителиоидная саркома – поражает периферические участки конечностей, у пациентов молодого возраста. Заболевание активно метастазирует.
• Синовиальная саркома – возникает в суставных хрящах и около суставов. Может развиваться из синовиальных оболочек мышц влагалища, и распространятся на костную ткань. Из-за данного вида саркомы, у пациента снижена двигательная активность. Чаще всего возникает у пациентов от 15-50 лет.

Стромальная саркома

Стромальная саркома – это злокачественная опухоль, которая поражает внутренние органы. Как правило, стромальная саркома поражает матку, но данное заболевание редкое явление, встречающееся у 3-5% женщин. Единственное чем отличается саркома от рака матки – это течение заболевания, процесс метастазирования и лечение. Предполагающий признак появления саркомы – прохождение курса лучевой терапии для лечения патологий в области малого таза.

Стромальная саркома преимущественно диагностируется у пациентов в возрасте от 40-50 лет, при этом в период менопаузы, саркома встречается у 30% женщин. Основные симптомы заболевания проявляются в виде кровянистых выделений из половых путей. Саркома вызывает болезненные ощущения из-за увеличения матки и сдавливания ее соседних органов. В редких случаях стромальная саркома протекает бессимптомно, и распознать ее можно только после посещения гинеколога.

Веретеноклеточная саркома

Веретеноклеточная саркома состоит из веретенообразных клеток. В некоторых случаях при гистологическом исследовании, данный вид саркомы путают с фибромой. Опухолевые узлы имеют плотную консистенцию, при разрезе видна волокнистая структура бело-серого цвета. Веретеноклеточная саркома появляется на слизистых оболочках, коже, серозных покровах и фасциях.

Опухолевые клетки растут беспорядочно в одиночку или пучками. Они располагаются в разнообразных направлениях относительно друг друга, переплетаясь и образуя клубок. Размеры и локализация саркомы разнообразны. При своевременной диагностике и быстром лечении имеет положительный прогноз.

Злокачественная саркома

Злокачественная саркома – это опухоль мягких тканей, то есть патологическое образование. Существует несколько клинических признаков, которые объединяют злокачественные саркомы:

• Локализация глубоко в мышцах и подкожных тканях.
• Частые рецидивы заболевания и метастазирование в лимфатические узлы.
• Бессимптомный рост опухоли в течение нескольких месяцев.
• Расположение саркомы в псевдокапсуле и частое прорастание за ее пределы.

Злокачественная саркома рецидивирует в 40% случаев. Метастазы появляются у 30% пациентов и чаще всего поражают печень, легкие и головной мозг. Давайте рассмотрим основные виды злокачественной саркомы:

• Злокачественная фиброзная гистиоцитома – опухоль мягких тканей, локализуется в области туловища и конечностей. При проведении ультразвукового исследования, опухоль не имеет четких контуров, может прилежать к кости или охватывать сосуды и сухожилия мышц.
• Фибросаркома – злокачественное образование соединительной волокнистой ткани. Как правило, локализуется в области плеча и бедра, в толще мягких тканей. Развивается саркома из межмышечных фасциальных образований. Метастазирует в легкие и встречается чаще всего у женщин.
• Липосаркома – злокачественная саркома из жировой ткани с множеством разновидностей. Встречается у пациентов всех возрастов, но чаще всего у мужчин. Поражает конечности, ткани бедра, ягодицы, забрюшинное пространство, матку, желудок, семенной канатик, молочные железы. Липосаркома может быть единичной и множественной, одновременно развиваясь на нескольких частях тела. Опухоль растет медленно, но может достигать очень больших размеров. Особенность данной злокачественной саркомы в том, что она не прорастает в кости и кожу, но может рецидивировать. Опухоль дает метастазы в селезенку, печень, головной мозг, легкие и сердце.
• Ангиосаркома – злокачественная саркома сосудистого происхождения. Встречается как у мужчин, так и у женщин, в возрасте от 40-50 лет. Локализуется на нижних конечностях. В опухоли расположены кровяные кисты, которые становятся очагом некроза и кровоизлияний. Саркома растет очень быстро и склонна к изъязвлению, может метастазировать в регионарные лимфоузлы.
• Рабдомиосаркома – злокачественная саркома, развивается из поперечнополосатой мускулатуры и занимает 3 место среди злокачественных поражений мягких тканей. Как правило, поражает конечности, развивается в толще мышц в виде узла. При пальпации мягкая с плотной консистенцией. В некоторых случаях становится причиной кровоизлияний и некроза. Саркома довольно болезненная, метастазирует в лимфатические узлы и легкие.
• Синовиальная саркома – злокачественная опухоль мягких тканей, встречается у пациентов всех возрастов. Как правило, локализуется на нижних и верхних конечностях, в области коленных суставов, стопы, бедра, голени. Опухоль имеет форму узла круглой формы, ограничена от окружающих тканей. Внутри образования находятся кисты разных размеров. Саркома рецидивирует и может пускать метастазы даже после курса лечения.
• Злокачественная невринома – злокачественное образование, встречается у мужчин и у пациентов, страдающих заболеванием Реклингаузена. Опухоль локализуется на нижних и верхних конечностях, голове и шее. Метастазирует редко, может давать метастазы в легкие и лимфоузлы.

Плеоморфная саркома

Плеоморфная саркома – злокачественная опухоль, поражающая нижние конечности, туловище и другие места. На ранних стадиях развития, опухоль плохо поддается диагностике, поэтому обнаруживается по достижению 10 и более сантиметров в диаметре. Образование представляет собой дольчатый, плотный узел, красновато-серого цвета. В узле содержится зона кровоизлияний и некрозов.

Плеоморфная фибросаркома рецидивирует у 25% больных, дает метастазы в легкие у 30% пациентов. Из-за прогрессирования заболевания, опухоль часто становится причиной летального исхода, в течение года со дня обнаружения образования. Выживаемость пациентов после обнаружения данного образования, составляет 10%.

Полиморфноклеточная саркома

Полиморфноклеточная саркома – представляет собой довольно редкий автономный тип первичной саркомы кожи. Опухоль развивается, как правило, по периферии мягких тканей, а не в глубину, окружена эритематозным венчиком. В период разрастания изъязвляется и становится схожей с гуммозным сифилидом. Метастазирует в лимфатические узлы, вызывает увеличение селезенки, а при сдавливании мягких тканей вызывает сильные болезненные ощущения.

Согласно результатам гистологии, имеет альвеолярную структуру, даже при ретикулярной карциноме. В соединительнотканной сетке присутствуют округлые и веретенообразные клетки эмбрионального типа, схожие с мегакариоцитами и миелоцитами. При этом кровеносные сосуды лишены эластичной ткани и истончены. Лечение полиморфноклеточной саркомы только оперативное.

Недифференцированная саркома

Недифференцированная саркома – это опухоль, которую по результатам гистологии сложно или невозможно классифицировать. Данный вид саркомы не ассоциируется с определенными клетками, но, как правило, лечится как рабдомиосаркомы. Итак, к злокачественным опухолям неопределенной дифференцировки относятся:

• Эпителиоидная и альвеолярная мягкотканая саркома.
• Светлоклеточная опухоль мягких тканей.
• Интимальная саркома и мезенхимома злокачественного типа.
• Круглоклеточная десмопластическая саркома.
• Опухоль с периваскулярной эпителиоидноклеточной дифференцировкой (миомеланоцитарная саркома).
• Внепочечное рабдоидное новообразование.
• Внескелетная опухоль Юинга и внескелетная миксоидная хондросаркома.
• Нейроэктодермальное новообразование.

Гистиоцитарная саркома

Гистиоцитарная саркома – это редкое злокачественное новообразование, агрессивного характера. Опухоль состоит из полиморфных клеток, в некоторых случаях имеет гигантские клетки с полиморфным ядром и бледной цитоплазмой. Клетки гистиоцитарной саркомы положительны при проверке на неспецифическую эстеразу. Прогноз заболевания неблагоприятный, так как генерализация наступает быстро.

Гистиоцитарная саркома характеризуется довольно агрессивным течением и плохим ответом на терапевтическое лечение. Данный вид саркомы вызывает экстранодальные поражения. Данной патологии подвергается желудочно-кишечный тракт, мягкие ткани и кожа. В некоторых случаях, гистиоцитарная саркома поражает селезенку, центральную нервную систему, печень, кости и костный мозг. Во время диагностики заболевания применяют иммуногистологическое исследование.

Круглоклеточная саркома

Круглоклеточная саркома – редкая злокачественная опухоль, состоящая из круглых клеточных элементов. В клетках находятся гиперхромные ядра. Саркома соответствует не зрелому состоянию соединительной ткани. Опухоль быстро прогрессирует, поэтому является крайне злокачественной. Различают два вида круглоклеточной саркомы: мелкоклеточная и крупноклеточная (вид зависит от величины клеток, которые входят в ее состав).

Согласно результатам гистологического исследования, новообразование состоит из круглых клеток со слабо развитой протоплазмой и большим ядром. Клетки расположены близко друг к другу, не имеют определенного порядка. Встречаются соприкасающиеся клетки и клетки, отделенные друг от друга тонкими волоконцами и бледноокрашенной аморфной массой. Кровеносные сосуды находятся с соединительнотканных прослойках и клетках опухоли, которые прилегают к ее стенкам. Опухоль поражает кожу и мягкие ткани. Иногда, при просвете сосудов удается увидеть клетки опухоли, которые внедрились в здоровые ткани. Опухоль метастазирует, рецидивирует и вызывает некроз пораженных тканей.

Фибромиксоидная саркома

Фибромиксоидная саркома – новообразование с низкой степенью злокачественности. Заболевание поражает как взрослых, так и детей. Чаще всего, саркома локализуется в области туловища, плечей и бедер. Опухоль редко метастазирует и очень медленно растет. К причинам появления фибромиксоидной саркомы, относят наследственную предрасположенность, травмы мягких тканей, воздействие на организм больших доз ионизирующего излучения и химических веществ, обладающих канцерогенным эффектом. Основная симптоматика фибромиксоидной саркомы:

• Возникают болезненные уплотнения и опухоли в мягких тканях туловища и конечностях.
• В области новообразования появляются болезненные ощущения, и нарушается чувствительность.
• Кожные покровы приобретают синевато-бурый окрас, а при увеличении новообразования происходит сдавливание сосудов и ишемия конечностей.
• Если новообразование локализуется в брюшной полости, то у больного возникают патологические симптомы со стороны желудочно-кишечного тракта (диспепсические расстройства, запоры).

Общая симптоматика фибромиксоидной саркомы проявляется в виде немотивированной слабости, снижении массы тела и отсутствии аппетита, которые приводят к анорексии, а также частой усталости.

[9], [10], [11], [12], [13], [14], [15]

Лимфоидная саркома

Лимфоидная саркома – это опухоли иммунной системы. Клиническая картина заболевания полиморфна. Так, у одних пациентов лимфоидная саркома проявляется в виде увеличений лимфатических узлов. Иногда симптомы опухоли проявляются в виде аутоиммунной гемолитической анемии, экземоподобных высыпаниях на кожном покрове и отравлении. Саркома начинается с синдрома сдавливания лимфатических и венозных сосудов, что приводит к нарушению функций органов. В редких случаях, саркома вызывает некрозные поражения.

Лимфоидная саркома имеет несколько форм: локализованную и местную, распространенную и генерализованную. С морфологической точки зрения, лимфоидная саркома делится на: крупноклеточную и мелкоклеточную, то есть лимфобластическую и лимфоцитарную. Опухоль поражает лимфатические узлы шеи, забрюшинные, брыжеечные, реже – подмышечные и паховые. Новообразование может возникнуть и в органах, которые содержат лимфоретикулярную ткань (почки, желудок, миндалины, кишечник).

На сегодняшний день не существует единой классификации лимфоидных сарком. На практике применяют международную клиническую классификацию, которая была принята для лимфогранулематоза:

1. Локальная стадия – поражены лимфатические узлы в одной области, имеют экстранодальное локализованное поражение.
2. Регионарная стадия – поражены лимфатические узлы в двух и более зонах организма.
3. Генерализованная стадия – поражение возникло по обе стороны диафрагмы или селезенки, задет экстранодальный орган.
4. Диссеминированная стадия – саркома прогрессирует на двух и более эктранодальных органах и лимфатических узлах.

Лимфоидная саркома имеет четыре стадии развития, каждая из которых вызывает новую более болезненную симптоматику и требует длительной химиотерапии для лечения.

Эпителиоидная саркома

Эпителиоидная саркома – это злокачественная опухоль, поражающая дистальные отделы конечностей. Заболевание чаще всего встречается у пациентов молодого возраста. Клинические проявления свидетельствуют о том, что эпителиоидная саркома – это разновидность синовиальной саркомы. То есть, происхождение новообразования является спорным вопросом среди многих онкологов.

Свое название заболевание получило из-за округлых клеток, большой эпителиодной формы, которые напоминают гранулематозный воспалительный процесс или плоскоклеточную карциному. Новообразование проявляется в виде подкожного или интрадермального узелка или многоузелковой массы. Опухоль появляется на поверхности ладоней, предплечьях, кистях рук, пальцах, стопах. Эпителиоидная саркома это самая часто встречаемая опухоль мягких тканей верхних конечностей.

Лечится саркома методом хирургического иссечения. Подобное лечение объясняется тем, что новообразование распространяется вдоль фасций, кровеносных сосудов, нервов и сухожилий. Саркома может давать метастазы – узелки и бляшки вдоль предплечья, метастазы в легких и лимфатических узлах.

[16], [17], [18], [19], [20], [21], [22], [23], [24], [25]

Миелоидная саркома

Миелоидная саркома – локальное новообразование, состоящие из лейкозных миелобластов. В некоторых случаях, перед миелоидной саркомой, у пациентов наблюдается острый миелобластный лейкоз. Саркома может выступать как хроническое проявление миелоидного лейкоза и других миелопролиферативных поражений. Опухоль локализуется в костях черепа, внутренних органах, лимфатических узлах, тканях молочных желез, яичников, желудочно-кишечном тракте, в трубчатых и губчатых костях.

Лечение миелоидной саркомы заключается в проведении химиотерапии и местной лучевой терапии. Опухоль поддается противолейкемическому лечению. Опухоль быстро прогрессирует и растет, что и обуславливает ее злокачественность. Саркома метастазирует и вызывает нарушения в работе жизненно важных органов. Если саркома развивается в кровеносных сосудах, то у пациентов возникают нарушения в системе кроветворения и развивается анемия.

Светлоклеточная саркома

Светлоклеточная саркома – это злокачественная фасциогенная опухоль. Новообразование, как правило, локализуется на голове, шее, туловище и поражает мягкие ткани. Опухоль представляет собой плотные узлы круглой формы, в диаметре от 3 до 6 сантиметров. При гистологическом исследовании, было определено, что опухолевые узлы имеют серо-белый цвет и анатомическую связь. Развивается саркома медленно и характеризуется многолетним длительным течением.

Иногда, светлоклеточная саркома появляется вокруг или внутри сухожилий. Опухоль часто рецидивирует и дает метастазы в кости, легкие и регионарные лимфатические узлы. Саркома тяжело поддается диагностике, ее очень важно дифференцировать от первичной меланомы злокачественного вида. Лечение может проводиться хирургическими методами и методами лучевой терапии.

[26], [27], [28], [29], [30], [31], [32], [33], [34], [35], [36]

Нейрогенная саркома

Нейрогенная саркома – это злокачественное новообразование нейроэктодермального происхождения. Опухоль развивается из шванновской оболочки элементов периферических нервов. Заболевание встречается крайне редко, у пациентов в возрасте 30-50 лет, как правило, на конечностях. Согласно результатам гистологического исследования, опухоль круглая, крупнобугристая и инкапсулирована. Саркома состоит из веретенообразных клеток, ядра расположены в виде частокола, клетки в виде спиралей, гнезд и пучков.

Развивается саркома медленно, при пальпации вызывает болезненные ощущения, но хорошо ограничена окружающими тканями. Саркома располагается по ходу нервных стволов. Лечение опухоли только хирургическое. В особо тяжелых случаях возможна эксцизия или ампутация. Методы химиотерапии и лучевой терапии, в лечении нейрогенной саркомы неэффективны. Заболевание часто рецидивирует, но имеет положительный прогноз, выживаемость среди больных составляет 80%.

Саркома кости

Саркома кости – это редкая злокачественная опухоль различной локализации. Чаще всего заболевание появляется в области коленных и плечевых суставов и в области тазовых костей. Причиной заболевания может быть полученная травма. Экзостозы, фиброзная дисплазия и заболевание Педжета – это еще одна причина саркомы костей. Лечение предполагает методы химиотерапии и лучевой терапии.

Саркома мышцы

Саркома мышцы встречается очень редко и чаще всего поражает пациентов младшего возраста. На ранних стадиях развития, саркома не проявляет себя и не вызывает болезненной симптоматики. Но опухоль постепенно разрастается, вызывая припухлости и болезненные ощущения. В 30% случаев саркомы мышц, пациенты ощущают боли в животе, связывая это с проблемами с желудочно-кишечным трактом или менструальными болями. Но вскоре, болезненные ощущения начинают сопровождаться кровотечениями. Если саркома мышц возникла на конечностях и начинает увеличиваться в размерах, то ее проще всего диагностировать.

Лечение полностью зависит от стадии развития саркомы, размеров, метастазирования и степени распространения. Для лечения используются хирургические методы и лучевое облучение. Хирург удаляет саркому и часть здоровых тканей вокруг нее. Облучение применяют как перед операцией, так и после, для сокращения опухоли и уничтожения оставшихся раковых клеток.

Саркома кожи

Саркома кожи, представляет собой злокачественное поражение, источником которого является соединительная ткань. Как правило, заболевание встречается у пациентов, в возрасте от 30-50 лет. Локализуется опухоль на туловище и нижних конечностях. Причины появления саркомы – хронический дерматит, травмы, длительная волчанка, рубцы на коже.

Саркома кожи чаще всего проявляется в виде солитарных новообразований. Опухоль может появиться как на неповрежденной дерме, так и на зарубцованой коже. Начинается заболевание с небольшого твердого узелка, который постепенно увеличивается, приобретая неправильные очертания. Новообразование растет по направлению к эпидермису, прорастая сквозь него, вызывая изъязвления и воспалительные процессы.

Данный вид саркомы метастазирует намного реже, чем другие злокачественные опухоли. Но при поражении лимфатических узлов, смерь пациента, наступает через 1-2 года. Лечение саркомы кожи предполагает использование методов химиотерапии, но хирургическое лечение считается более эффективным.

Саркома лимфоузлов

Саркома лимфоузлов – это злокачественное новообразование, которое характеризуется деструктивным ростом и возникает из лимфоретикулярных клеток. Саркома имеет две формы: местную или локализованную, генерализованную или распространенную. С морфологической точки зрения, саркома лимфоузлов бывает: лимфобластической и лимфоцитарной. Саркома поражает лимфатические узлы средостения, шеи и брюшины.

Симптоматика саркомы заключается в том, что заболевание быстро растет и увеличивается в размерах. Опухоль легко пальпируется, опухолевые узлы подвижны. Но из-за патологического разрастания, могут приобретать ограниченную подвижность. Симптоматика саркомы лимфоузлов зависит от степени поражения, стадии развития, локализации и общего состояния организма. Диагностируют заболевание с помощью ультразвукового исследования и рентгенотерапии. В лечении саркомы лимфоузлов используют методы химиотерапии, лучевого облучения и хирургическое лечение.

Саркома сосудов

Саркома сосудов имеет несколько разновидностей, которые отличаются по природе происхождения. Давайте рассмотрим основные виды сарком и злокачественные опухоли, поражающие сосуды.

Это злокачественная опухоль, которая состоит из скопления кровеносных сосудов и саркоматозных клеток. Опухоль быстро прогрессирует, способна к распаду и профузному кровотечению. Новообразование представляет собой плотный, болезненный узел темно-красного цвета. На начальных стадиях, ангиосаркому можно принять за гемангиому. Чаще всего такой вид саркомы сосудов встречается у детей старше пяти лет.

Саркома, исходящая из внутренних стенок кровеносного сосуда. Злокачественное новообразование имеет несколько слоев клеток, которые могут закрывать просвет сосудов, что усложняет процесс диагностики. Но окончательный диагноз ставят с помощью гистологического исследования.

Гемангиоперицитома происходящая из наружной сосудистой оболочки. Особенность данного вида саркома в том, что саркоматозные клетки разрастаются вокруг сосудистого просвета. Опухоль может состоять из одного или нескольких узлов разной величины. Кожный покров над опухолью приобретает синий цвет.

Лечение саркомы сосудов предполагает хирургическое вмешательство. После операции, пациенту проводят курс химиотерапии и лучевого облучения для предупреждения рецидивов заболевания. Прогноз при саркомах сосудов зависит от вида саркомы, ее стадии и способа лечения.

Метастазы при саркоме

Метастазы при саркоме являются вторичными очагами роста опухоли. Метастазы образуются в результате отрыва злокачественных клеток и их проникновения в кровеносные или лимфатические сосуды. С током крови, пораженные клетки курсируют по организму, останавливаясь в любом месте и формируя метастазы, то есть вторичные опухоли.

Симптоматика метастазов полностью зависит от месторасположения новообразования. Чаще всего, метастазы возникают в близлежащих лимфатических узлах. Метастазы прогрессируют, поражая органы. Самые распространенные места появления метастазов – кости, легкие, мозг и печень. Для лечения метастазов, необходимо удалить первичную опухоль и ткани регионарных лимфатических узлов. После этого, больной проходит курс химиотерапии и лучевого облучения. Если метастазы достигают больших размеров, то их удаляют хирургическим путем.

Диагностика саркомы

Диагностика саркомы крайне важна, так как она помогает установить место локализации злокачественного новообразования, наличие метастазов, а иногда и причины опухоли. Диагностика саркомы – это комплекс различных методов и методик. Самый простой диагностический метод – это визуальный осмотр, который включает в себя определение глубины размещения опухоли, ее подвижность, размеры, консистенцию. Также, врач должен обследовать регионарные лимфатические узлы на наличие метастазов. Помимо визуального осмотра, для диагностики саркомы используют:

• Компьютерную и магнитно-резонансную томографию – данные методы предоставляют важную информацию о размерах опухоли и ее взаимоотношениях с другими органами, нервами и магистральными сосудами. Такая диагностика проводится для опухолей малого таза и конечностей, а также сарком, расположенных в грудине и брюшной полости.
• Ультразвуковое исследование.
• Рентгенография.
• Нейроваскулярное обследование.
• Радионуклидная диагностика.
• Биопсия – взятие ткани саркомы на гистологические и цитологические исследования.
• Морфологическое исследование – проводится для определения стадии саркомы, выбора тактики лечения. Позволяет спрогнозировать протекание заболевания.

[37], [38], [39], [40], [41], [42], [43]

Саркома на УЗИ

Саркома на УЗИ – это метод диагностики, который позволяет визуально увидеть размеры опухоли, наличие метастазов и другие ее особенности. Ультразвуковое исследование дает возможность поставить предположительный диагноз. Это связано с тем, что в определенных случаях, (ранние стадии, некоторые виды сарком и места локализации) на УЗИ не видно новообразование. УЗИ не проводится для диагностики саркомы полых органов. Но такое исследование дает возможность определить опухоль по вторичным признакам (увеличение лимфоузлов, вторичные метастазы).

То есть ультразвуковое исследование – это вспомогательный диагностический метод. Саркома на УЗИ выглядит по-разному на разных органах и на разных стадиях развития. Так, к примеру, саркома почки выглядит как небольшой узелок, а саркома поджелудочной имеет неровные контуры, а доли органа немного увеличены, саркома легких – выглядит как небольшая монетка.

Источник статьи: http://ilive.com.ua/health/sarkoma_107799i15957.html

Саркома. Причины, симптомы, признаки, диагностика и лечение патологии

Саркома – группа злокачественных опухолей, состоящих из разных вариантов соединительной ткани. Саркома чаще всего поражает кожу и кости, однако может локализироваться и в других органах: легких, желудке, сосудах, лимфатических узлах. На срезе опухоль имеет вид «рыбьего мяса».

Статистика. Саркома встречается не часто – 2 случая на 100 000 населения. Ее доля составляет 5% от всех злокачественных опухолей, но по количеству летальных случаев саркома занимает второе место после рака. У 40% больных поражаются нижние конечности.

Группа риска. Саркома Юинга или саркома костей поражает подростков и молодых людей до 35 лет. Саркома мягких тканей преимущественно возникает после 50 лет. В группу риска входят люди с очень светлой кожей и с ослабленным иммунитетом. Соотношение мужчин и женщин составляет 6:1, такая особенность объясняется тем, что некоторые виды опухоли зависят от уровня половых гормонов.

Виды сарком по происхождению:

• остеосаркома – саркома костей
• хондросаркома – саркома суставов
• миосаркома – саркома на основе мышечной ткани
• липосаркома – саркома жировой ткани
• лимфосаркома – саркома лимфатических узлов
• саркома сосудов – опухоль из соединительной ткани сосудистой стенки

Также саркомы различаются по степени злокачественности:

• с низкой степенью злокачественности – состоят из более дифференцированных, зрелых клеток и делятся относительно медленно. В такой опухоли много стромы (нормальной соединительной ткани) и мало злокачественных элементов.
• с высокой степенью злокачественности – состоят из низкодифференцированных клеток, которые делятся очень часто, обеспечивая быстрый рост опухоли. Такая саркома имеет густую сосудистую сеть, и содержат большое количество злокачественных клеток.

Сходство и отличие саркомы от других раковых опухолей

Сходства:

• прорастают в окружающие ткани и разрушают их
• частые рецидивы после удаления опухоли
• образование метастазов в легкие и печень

Отличия:

• рак происходит из эпителиальных клеток, выстилающих полости внутренних органов, а саркома из соединительной ткани. Поэтому последняя может образоваться на любом участке тела
• более быстрый, иногда «взрывной» рост. Метастазы образуются в течение нескольких недель
• саркома распространяется по кровеносным сосудам, а рак по лимфатическим

Причины возникновения саркомы

Симптомы саркомы различных органов

Поражение легких

Саркома легкого – достаточно редкое заболевание, оно встречается в 1% от всех случаев рака легких.
На начальных стадиях саркома легких никак себя не проявляет и обнаруживается случайно при прохождении плановой рентгенографии.

Саркома легких происходит из стенок бронхов и перегородок между альвеолами. Опухоль содержит мало соединительной ткани. Она мягкая, желеобразная с участками некроза (гибели клеток). Саркома имеет вид массивного узла с нечеткими краями, который может занимать всю долю легкого. Она пронизана многочисленными разветвленными сосудами.

Субъективные симптомы

• одышка – нарушение функции легких приводит к кислородному голоданию мозга, что вызывает учащение дыхания.
• быстрая утомляемость, сонливость, нестабильность настроения – признаки застоя венозной крови в мозгу. Эти явления возникают при закупорке верхней полой вены и безымянных вен, и связаны с нарушением кровообращения мозга.
• пневмонии, не поддающиеся лечению. Опухоль снижает местный иммунитет и способствует развитию воспаления.
• плеврит развивается при прорастании опухоли в плевру. При этом в плевральное пространство выходит кровь и начинается воспаление.
• дисфагия – нарушение глотания при прорастании опухоли в пищевод.
• увеличение правых отделов сердца. Поражение легочных сосудов и застой крови в легких приводит к повышению артериального давления в правых отделах сердца.

Внешние признаки саркомы легких

• нарушение работы эндокринных желез и последствия опухолевой интоксикации:
  • утолщение костей конечностей
  • воспаление верхнего слоя костей
  • суставные боли
• сдавление опухолью верхней полой вены – «кава-синдром». Нарушается отток из вены, собирающей венозную кровь из верхней половины тела. Он проявляется основными симптомами:
  • отек лица
  • бледность и синеватый оттенок кожи
  • расширение поверхностных вен лица, шеи и верхней половины туловища
  • носовые кровотечения

Признаки саркомы легких, выявляемые при инструментальном исследовании

1. Рентгенография. На рентгеновском снимке видна опухоль без четких границ. Она может иметь размеры от нескольких сантиметров или занять объем целого легкого. Поражение легких не симметрично.
2. Компьютерная томография выявляет неоднородное округлое образование с размытыми краями и очагами некроза. Узел не имеет оболочки, прорастает в окружающие ткани. Часто злокачественные клетки располагаются вдоль бронха в виде пласта. В этом случае опухоль не имеет определенной структуры.
3. Бронхоскопия используется в том случае, если саркома проросла в стенки бронхов. При исследовании саркома – бело-розовое образование неправильной формы, без капсулы. С помощью бронхоскопа берут участок ткани опухоли на биопсию.
4. Тонкоигольная биопсия под контролем КТ используется, когда саркома располагается в труднодоступных для бронхоскопа участках легкого. В опухоль вводят полую иглу и получают образец клеток. В ходе гистологического исследования могут быть обнаружены:
   • низко дифференцированные клетки
   • умеренно дифференцированные клетки
   • высоко дифференцированные клетки
   • волокна соединительной ткани
   • следы крови – целые и разрушенные эритроциты
5. Плевральная пункция проводится, если на рентгене выявлено повышение уровня плевральной жидкости. В пространство между листками плевры вводят иглу и отбирают жидкость для исследования. В ней могут быть выявлены:
   • лейкоциты – свидетельствующие о воспалении
   • атипичные клетки саркомы – подтверждающие метастазы в плевру
   • эритроциты разрушенные и неизмененные.

Поражение лимфатических узлов

Саркома лимфатических узлов или лимфосаркома – злокачественная опухоль, образующаяся из клеток лимфатической системы. Преимущественно поражаются шейные, брыжеечные и забрюшинные лимфоузлы, реже подмышечные и паховые. Также опухоль может возникнуть из скоплений лимфатических клеток расположенных в глоточных миндалинах и желудке.

Общие симптомы для различных лимфосарком

• признаки интоксикации, вызванной размножением злокачественных клеток:
  • слабость
  • снижение работоспособности
  • повышение температуры
  • потливость, особенно в ночные часы
• изменения в крови, связанные с повышенным разрушением эритроцитов и тромбоцитов аутоиммунного характера, вызывают:
  • бледность кожи
  • точечные кровоизлияния на коже и слизистых оболочках

• аллергия на токсины, циркулирующие в крови проявляется:
  • экзематозными высыпаниями (сгруппированные мелкие пузырьки)

Симптомы различных видов лимфосаркомы.

Лимфосаркома глоточных миндалин

• одностороннее поражение миндалин
• увеличение миндалины, она становится бугристой и синюшной
• изменение голоса
• гнусавость
• выделения из носа
• снижение слуха
• увеличение шейных лимфоузлов при образовании метастазов

Лимфосаркома шейных и надключичных лимфоузлов

• увеличение и уплотнение лимфоузлов
• они подвижные, не спаянные с кожей
• возможен зуд над пораженным лимфоузлом, вызванный аллергической реакцией кожи
• при слиянии близлежащих узлов образуются безболезненные конгломераты

Лимфосаркома средостенья (грудной клетки)

• недомогание
• одышка
• приступообразный сухой кашель
• бледный цвет лица
• синюшность губ
• высокая температура тела
• хрипов при прослушивании практически не выявляется

Лимфосаркома почки

• сдавливание мочеточника и застой мочи в лоханках почки – учащенное болезненное мочеиспускание
• боль в пояснице

Лимфосаркома брыжеечных и забрюшинных лимфоузлов

• обильные поносы, приводящие к быстрому истощению
• быстрое похудание
• асцит – скопление жидкости в брюшной полости
• увеличение селезенки
• непроходимость кишечника при крупной опухоли
• увеличенные лимфоузлы, прощупываются через брюшную стенку

Признаки лимфосаркомы, выявляемые при инструментальном исследовании

1. Анализ крови в большинстве случаев без изменений. Возможно:
   • незначительное повышение СОЭ
   • снижение уровня лейкоцитов
   • снижение количества эритроцитов
   • снижение уровня тромбоцитов
2. Рентгенография
   • затемнение в лимфатических узлах
   • поражение нескольких лимфоузлов
3. Компьютерная томография – преимущественно необходима при поражении лимфатических узлов грудной клетки.
   • пораженные лимфоузлы, сливающиеся в конгломераты
   • бугристая дольчатая опухоль на месте лимфоузла
   • повреждение лимфатических узлов с двух сторон грудной клетки
4. УЗИ – применяют при лимфосаркоме в брюшной полости
   • одиночное или множественное поражение лимфатических узлов
   • неоднородная структура опухоли
   • неровные фестончатые края новообразования

Саркома кожи

Саркома кожи или саркома Капоши – злокачественная опухоль, которая происходит из измененных клеток кровеносных сосудов кожи. Ее элементы – бляшки и узелки, состоящие из множества новообразованных кровеносных капилляров и веретенообразных клеток.

Саркома кожи преимущественно поражает пожилых людей и больных СПИДом. Генетически более склонны к болезни африканцы. В Африке болезнь имеет свои особенности – жертвами чаще становятся мальчики и молодые мужчины.

Симптомы саркомы кожи

• элементы множественные, асимметрично расположенные безболезненные пятна и узелки. Появляются на коже и слизистых оболочках.
• диаметр от 2 мм до 5 см
• цвет: чаще всего пурпурный, у стариков коричневый. Реже красный, бурый, фиолетовый. Их внешний вид обусловлен густым сплетением новообразованных кровеносных сосудов.
• границы четкие неправильные. Опухоль незначительно возвышается над здоровой кожей.
• поверхность гладкая или напоминающая апельсиновую корку. При злокачественном течении могут образовываться язвы.
• кровоточивость при травмировании, так как новообразованные сосуды опухоли легко повреждаются.
• локализация – чаще стопы, голени, кисти. На этих участках нарушено кровообращение и снижен местный иммунитет. Поэтому атипичные клетки не уничтожаются достаточно эффективно.
• ощущения больного. Жалобы на зуд и жжение связаны с воспалением и аллергической реакцией кожи на продукты, выделяемые опухолью.

Признаки саркомы кожи, выявляемые при инструментальном исследовании

Биопсия и гистологическое исследование при саркоме кожи

• пучки спутанных веретенообразных клеток
• геморрагический экссудат – жидкость, выходящая сквозь стенки сосудов
• гемосидерин – пигмент, образующийся при распаде гемоглобина

Саркома костей

Саркома костей или саркома Юинга – злокачественная опухоль, преимущественно поражающая бедренные кости (70%), плечевые кости (14%), реже лопатки, ребра, ключицы, позвонки, кости таза. Относится к самым агрессивныи – быстро образует метастазы. Чаще всего встречается у подростков 10-15 лет. Мальчики болеют на 50% чаще, чем девочки.

Симптомы саркомы костей

• Болевой синдром вызван раздражением чувствительных нервных окончаний:
  • на начальном этапе боль умеренной интенсивности – может самостоятельно ослабевать
  • усиливается в ночное время
  • не ослабевает в покое
  • не ослабевает при иммобилизации конечности – наложении шины
  • через несколько месяцев боль усиливается – нарушает сон и повседневную деятельность
• Внешние проявления болезни связанны с местным воспалительным процессом и застоем венозной крови на пораженном участке:
  • при ощупывании кожа над опухолью болезненная и горячая
  • отечность и покраснение кожи
  • расширение подкожных вен
• Признаки общей интоксикации – отравление продуктами распада поврежденных клеток:
  • повышение температуры до 38 градусов
  • снижение аппетита
  • резкое похудание
  • слабость
  • увеличение близлежащих лимфатических узлов
• Нарушение функции органов, расположенных поблизости от опухоли связано с быстрым прорастанием саркомы в окружающие ткани:
  • хромота и ограничение движения – невозможность полностью согнуть конечность
  • нарушение функции органов таза – циститы, недержание мочи, нарушение менструального цикла, бесплодие
  • при поражении кишечника – поносы, запоры, непроходимость кишечника
  • при сдавливании спинномозговых нервов появляются боли в различные внутренние органы – желудок, сердце, печень, простреливающие боли разных участках спины
  • при повреждении опухолью чувствительных волокон спинномозговых нервов наблюдается снижение чувствительности в различных участках тела, утрата подвижности мышц – парезы
  • при прорастании внутрь грудной клетки – увеличение количества плевральной жидкости, плеврит, кровохарканье, одышка
• Патологический перелом. Через 6-12 месяцев опухоль достигает значительных размеров, разрушает кость изнутри, приводя к переломам.

Признаки саркомы костей, выявляемые при инструментальном исследовании

1. Рентгенография
   • на кости видны очаги разрушения, она выглядит, как «изъеденная молью»
   • воспаление имеет вид луковицы – «луковичный периостит»
   • нечеткость контуров верхнего слоя кости, вызванная его разволокнением
   • выросты на поверхности кости игольчатые или наслаивающиеся параллельно надкостнице. Их появление связано с повреждением саркомой верхнего слоя кости
   • значительное повреждение мягких тканей без участков обызвествления
2. Компьютерная томография
   • участки некроза внутри опухоли
   • живые опухолевые клетки сосредоточены вокруг сосудов
   • поражение мягких тканей вокруг опухоли, превосходящее по размеру саму опухоль
   • размягчение связок и сухожилий вблизи опухоли
   • очаги поражения костного мозга
3. Биопсия опухоли
   • мелкие незрелые опухолевые клетки с крупными округлыми ядрами
   • участки белка – фибрина, которые разделяют клетки опухоли и размягчают кость
4. Биопсия костного мозга
   • признаки некроза – мертвые клетки
   • веретенообразные или круглые клетки крупного размера
   • атипичные тонкостенные клетки с крупными ядрами
5. Остеосцинтиграфия с Te99
   • изотопы поглощаются первичной опухолью и мелкими метастазами в кости, которые могут не обнаруживаться другими методами
6. Ангиография
   • контрастное вещество скапливается в разветвленных сосудах опухоли

Саркома суставов

Саркома суставов или синовиальная саркома – злокачественная опухоль, образующаяся из синовиальных оболочек и связок в районе крупных суставов. В большинстве случаев поражает коленные и плечевые суставы. Синовиальную саркому чаще выявляют у женщин среднего возраста.

Симптомы саркомы суставов

• Внешние признаки это результат поражения мягких тканей над опухолью:
  • выпячивание в виде шишки на поверхности сустава
  • кожа над опухолью изменяется, становится отечной, приобретает красноватый оттенок.
• Болевой синдром:
  • боль усиливается при движении, особенно если опухоль растет в полость сустава
  • на поздних стадиях боль распространяется на всю конечность
  • боль не снимается с помощью болеутоляющих средств
• Нарушение движений. На суставных поверхностях образуются шероховатости и бугры, что нарушает движение в суставе.
• Одностороннее поражение – в абсолютном большинстве случаев поражается один сустав.
• Ишемия конечности. Опухоль сдавливает сосуды, приводя к нарушению кровообращения ниже поврежденного сустава:
  • боли в мышцах, усиливающиеся в ночное время
  • трофические язвы
  • перемежающаяся хромота – боли в икроножных мышцах, возникающие через 30-50 метров ходьбы
  • отечность конечности
  • онемение конечности

Признаки саркомы суставов, выявляемые при инструментальном исследовании

1. Магнитно-резонансная томография МРТ с использованием контрастного вещества гадолиниума выявляет:
   • скопление контрастного вещества вокруг опухоли, что позволяет определить ее точные размеры
   • выявление мелких и крупных метастазов
   • разрушение окружающих тканей (кости и кожи)
   • разволокнение надкостницы (верхнего слоя кости)
   • утолщения на суставных поверхностях кости
2. Биопсия с последующим исследованием образца клеток
   • определяется степень злокачественности клеток (низкая, промежуточная или высокая)
   • в образце выявляют слизь и кровь
   • большое количество атипичных гигантских клеток
3. УЗИ
   • неоднородная опухоль, внутри которой располагаются кисты, наполненные кровью или слизью
   • нечеткие размытые края новообразования
   • выпот в полости сустава – большое количество жидкости внутри суставной сумки

Саркома жировой ткани

Липосаркома – злокачественная опухоль жировой ткани. Она образуется на жировой клетчатке бедер и живота, а также в брюшной полости, где может достигать огромных размеров. Средний возраст пациентов старше 50 лет.

Симптомы саркомы жировой ткани

• Внешние проявления:
  • уплотнение в толще брюшной стенки на бедре
  • через брюшную стенку прощупывается эластичное опухолеобразное образование – саркома, возникшая из жировых капсул внутренних органов.
• Нарушение функции органа, вблизи которого расположена саркома:
  • непроходимость кишечника
  • желтуха и нарушение пищеварения при прорастании опухоли в печень
  • отеки и задержка мочи при повреждении почек и мочеточников
  • нарушение менструального цикла и боли внизу живота при поражении детородных органов у женщин
• Болевой синдром на начальных этапах не выражен. Боль возникает, кода опухоль прорастает внутрь органа.

Признаки саркомы жировой ткани, выявляемые при инструментальном исследовании

1. УЗИ
   • новообразование разных размеров без четких границ
   • очаги распада внутри опухоли
2. Компьютерная томография
   • опухоль с неоднородной структурой
   • новообразование без капсулы с нечеткими краями
   • располагается на границе подкожной жировой клетчатки и мышц или между органов брюшной полости
3. Биопсия
   • атипичные клетки, ядра которых занимают более трети пространства
   • большое количество погибших клеток (если проба взята с участка некроза)
   • полиморфизм (разнообразие форм) клеток

Саркома мышечной ткани

Саркома мышечной ткани или миосаркома – злокачественная опухоль, возникающая из скелетных (рабдомиосаркома) и гладких (лейомиосаркома) мышц. Болезнь чаще диагностируется у мужчин среднего и пожилого возраста.

Саркома скелетных мышц: симптомы:

• преимущественно возникает на конечностях
• внешне напоминает бледный узел
• залегает глубоко в толще мышц
• прощупывается, как подвижный, плотный и эластичный узел
• не имеет четких границ, поскольку прорастает в окружающие ткани
• опухоль склонна к разрушению с образованием язв и узлов

Саркома гладкой мускулатуры: симптомы:

Поражает внутренние органы, состоящие из гладкомышечных волокон, и нарушает работу поврежденного органа.

Локализация опухоли	Проявления саркомы
Органы желудочно-кишечного тракта	Поносы, запоры, вздутие, тошнота, боли в животе
Матка, влагалище	Боль в низу живота, кровянистые выделения из влагалища, нарушения менструального цикла
Мошонка	Тяжесть и ноющая боль в мошонке, эластичный узел
Почки	Отеки ног, кровь в моче, болезненные ощущения в пояснице, повышение артериального давления

• боль появляется, когда опухоль достигает крупных размеров и сдавливает внутренний орган
• резкое похудение. Часто наблюдается при поражении желудка и кишечника. Снижение веса связано с нарушением переваривания пищи и усвоения питательных веществ.
• интоксикация – отравление продуктами распада опухоли:
  • повышение температуры
  • слабость
  • потеря аппетита
  • ломота в теле
  • землистый цвет лица

Признаки миосаркомы, выявляемые при инструментальном исследовании

1. УЗИ
   • неоднородная опухоль с очагами разрушения в толще мышц или внутренних органов
   • множественные миосаркомы – метастазы первичной опухоли
2. Биопсия
   • атипичные клетки с признаками активного деления
   • в клетках опухоли обнаруживаются гладкомышечные или поперечнополосатые фибриллы – нитевидные белковые соединения характерные для мышечных клеток
3. Компьютерная томограмма
   • опухоль без четких границ
   • участки некроза внутри саркомы
   • опухоль раздвигает здоровую ткань и прорастает в нее

Саркома головного мозга

Саркома головного мозга – злокачественная опухоль, развивающаяся из соединительной ткани мозга и мозговых оболочек. Она может появиться в любом возрасте.

Симптомы саркомы головного мозга

• Головные боли:
  • боли разлитые или соответствуют расположению опухоли
  • боли появляются регулярно, со временем приобретают постоянный характер
  • не ослабевают после приема обезболивающих препаратов
• Повышение внутричерепногодавления развивается в том случае, если опухоль препятствует циркуляции спинномозговой жидкости в желудочках мозга:
  • отек глазного нерва
  • ухудшение периферического зрения
  • головная боль, усиливающаяся к утру
  • головокружение
  • рвота
• Нарушение произвольных движений :
  • судороги при сдавливании мозга образуются очаги судорожной готовности. При этом возникают припадки, напоминающие эпилепсию.
  • при повреждении центральной борозды в лобной доле нарушаются активные движения – человек теряет контроль над определенными группами мышц. Развиваются параличи и парезы.
• Очаговые неврологические симптомы, указывающие на повреждение участка мозга, отвечающего за определенную функцию.

Локализация опухоли	Проявления
лобная доля	нарушение речи
затылочная часть	нарушение зрения
височная часть	нарушение слуха
теменная доля	снижение кожной чувствительности
мозжечок	нарушение координации движений
таламус	снижение объема памяти и внимания
лимбические структуры	эмоциональные расстройства – гнев, плаксивость, апатия, раздражительность

Признаки саркомы мозга, выявляемые при инструментальном исследовании:

1. Люмбальная (спинномозговая) пункция:
   • в спинномозговой жидкости обнаруживаются атипичные клетки разнообразных форм и размеров
   • следы крови
2. Биопсия опухоли:
   • небольшие клетки с крупным ядром, в котором содержится одно или два ядрышка
   • цитоплазма клеток однородная, беззернистая
3. КТ:
   • неоднородная опухоль без четких границ
   • если опухоль расположена на мозговых оболочках, то может иметь четкие очертания
   • признаки прорастания саркомы в мозговую ткань
   • метастазы в легких и костях

По симптомам саркому трудно отличить от кисты, доброкачественной или злокачественной опухоли. Определить к какому типу относится новообразование, можно исключительно по результатам биопсии.

Подпишитесь на Здоровьесберегающий видеоканал

Диагностика саркомы

Обследование у врача.

На консультации врач-онколог соберет информацию, которые позволяют правильно поставить диагноз. При осмотре врач обращает внимание на внешние диагностические признаки саркомы.

• истощение
• желтуха
• бледность
• цианотичный оттенок губ
• отечность лица
• переполнение поверхностных вен головы
• бляшки и узелки при саркоме кожи
• изменение кожи над опухолью

Кроме того, при саркоме с высокой степенью злокачественности всегда сильно выражены симптомы интоксикации:

• повышенная температура тела
• слабость
• ночная потливость
• снижение аппетита

Онколог обязательно выяснит, как давно появились симптомы саркомы, как быстро они прогрессируют, были ли у близких родственников злокачественные опухоли.

После опроса врач даст направление на обследование для уточнения типа опухоли, ее локализации, определения уровня злокачественности, наличия метастазов.

Лабораторные анализы.

Биопсия и гистологическое исследование при саркоме. Специальной биопсийной иглой или щипцами берут небольшой кусочек опухоли для исследования под микроскопом.

При любом типе саркомы обязательно обнаруживаются:

• извивистые капилляры с тонкими стенками
• разнонаправленные пучки нетипичных злокачественных клеток
• измененные клетки с тонкой клеточной оболочкой и крупными ядрами
• отсутствие нормальных клеток, характерных для данной ткани
• большое количество межклеточного вещества, которое содержит много элементов соединительной ткани (гиалиновых, хрящевых)

Цитогенетическое исследование выявляет аномалии в хромосомах злокачественных клеток.

Исследование крови.

Специфических онкомаркеров при саркоме нет. Это означает, что по анализу крови нельзя однозначно определить эту разновидность опухоли.

Общий анализ крови при саркоме

На начальных стадиях заболевания изменений нет. В дальнейшем появляются отклонения:

• значительное снижение гемоглобина и количества эритроцитов – анемия, менее 100 г/л
• незначительное повышение уровня лейкоцитов – лейкоцитоз свыше 9,0*10 9 /л.
• снижение числа тромбоцитов – тромбоцитопения менее 150․10 9 /л.
• повышение СОЭ – свыше 15 мм/час

Биохимический анализ крови при саркоме

• Повышение уровня лактатдегидрогеназы свыше 250 Ед/л. Высокие концентрации этого фермента свидетельствуют об агрессивном течении болезни.

Рентген грудной клетки

Рентгенография при саркоме применяется для обнаружения опухолей и их метастазов в грудной клетке и костях.

Саркома средостенья (грудной клетки)

• опухоль округлой или неправильной формы
• размер от нескольких миллиметров до десятков сантиметров
• структура неоднородная

Саркома кости

• неровный контур кости. Бугристость или выпуклость без разрушения наружного слоя кости и без признаков воспаления
• поражение костного мозга
• наросты на поверхности кости в виде бахромы или наслоений
• опухоль имеет вид луковицы, расположенной перпендикулярно оси кости

Недостаток этого рентгенографии в том, что он не позволяет отличить саркому от других злокачественных опухолей.

Компьютерная томография при саркоме

Признаки саркомы, выявляемые при КТ, зависят от локализации опухоли.

• новообразование неправильной формы
• контуры неровные размытые
• неоднородная структура опухоли
• повреждение окружающих тканей
• скопление контрастного вещества в извивистых сосудах

Часто перед процедурой в вену вводят рентгеноконтрастное вещество, которое помогает определить границы опухоли.

УЗИ

Ультразвуковое исследование применяется при саркоме, расположенной в брюшной полости и мягких тканях.

Исследование позволяет оценить размер и структуру опухоли.

• новообразование без капсулы, которое раздвигает и сдавливает окружающие ткани
• узловые образования в мышцах или внутренних органах (матка, почки)
• опухоль с неоднородной структурой
• очаги некроза внутри новообразования

Лечение саркомы

Лечение саркомы медикаментами

Группа препаратов	Представители	Механизм лечебного действия	Способ применения
Химиотерапия	Комбинация препаратов: винкристин, адриамицин (доксорубицин) и циклофосфан	Препараты нарушают синтез ДНК, останавливая деление клеток и рост опухоли. В высоких концентрациях приводят к некрозу клеток саркомы.	Препараты назначаются курсом на 3-4 недели. После чего их заменяют другими, чтобы повысить эффективность лечения. Препараты вводят внутривенно. Доза рассчитывается индивидуально с учетом веса пациента, формы и стадии развития саркомы.
	Комбинация препаратов ифосфамид и этопозид
Противоопухолевые препараты, группа цитостатики	Оксорубицин, цисплатин, фторурацил, гидроксимочевина, циклофосфан	Повреждают ядро и оболочку злокачественных клеток, вызывая их гибель и уменьшение опухоли.	Препараты вводят внутривенно или внутримышечно ежедневно или через день. Схему лечения подбирают индивидуально.

Саркома чувствительна к лучевой терапии, которая дополняет медикаментозное лечение. На опухоль направляют излучатель ионизирующих лучей. На саркому воздействуют средними дозами 45-55 грей. Лучше всего лучевой терапии поддается саркома Юинга.

Когда нужна операция по удалению опухоли?

Этот вид опухолей отличается агрессивным течением и ранним появлением метастазов, поэтому удалить саркому необходимо как можно раньше. Особенности и методика проведения операции зависят от расположения органа и стадии заболевания.

Перед операцией проводят предварительное обследование, которое включает:

• общий и биохимический анализы крови
• исследование на ВИЧ, сифилис, гепатит
• определение свертываемости крови
• кардиографию
• компьютерную томографию, в ходе которой уточняется расположение опухоли и степень поражения окружающих тканей.

Цель операции – удалить все злокачественные клетки, которые могут распространиться за пределы опухоли и стать причиной появления новой саркомы. Во время операции врач делает разрез на коже, чтобы обеспечить доступ к опухоли.

Он удаляет саркому и 2 см здоровой ткани вокруг нее. Хирурги стараются максимально сохранить функции органа, чтобы операция не привела к инвалидизации.

Противопоказания к операции

• возраст старше 75 лет
• тяжелые заболевания сердца, печени, почек
• крупная опухоль жизненно важных органов, которая не может быть удалена

В этом случае операция может быть заменена лучевой терапией.

Питание при саркоме

Лечебное питание при саркоме играет большую роль. Соблюдение диеты способствует укреплению иммунитета, естественной борьбе организма со злокачественными клетками и предупреждению роста метастазов.

Основные требования к питанию:

• достаточное количество витаминов – для укрепления иммунитета
• легкоусвояемые белки, которые являются строительным материалом для антител, борющихся со злокачественными опухолями
• большое количество клетчатки, которая ускоряет опорожнение кишечника и выведение токсинов
• нормальное потребление жидкости для очищения крови от продуктов распада клеток

Рекомендуемые продукты:

• Овощи – огурцы, кабачки, картофель, томаты, свекла, баклажаны, тыква, морковь, лук, чеснок. Рекомендуемая норма 500-600 г.
• Зелень – укроп, петрушка, листья салата.
• Фрукты – яблоки, груши, сливы, гранаты, цитрусовые до 1,5 кг в день.
• Кисломолочные продукты, богатые бифидо и лакто бактериями – свежий кефир, йогурт, простокваша, творог, а также свежее козье молоко.
• Мясо до 100 г в день. Бульоны и колбасы не желательны.
• Крупы – источник сложных углеводов для поддержания сил. Рекомендованы овсяная, гречневая и ячневая каши. Дневная норма – 200 г.
• Орехи и семечки – бразильский орех, косточки абрикос, фундук, грецкий орех кешью до 40 г.
• Сухофрукты 40-60 г.
• Отруби и пророщенные злаки (2 ст. л.) – источник клетчатки, микроэлементов и антираковых веществ.
• Хлеб из муки грубого помола до 300 г.
• Растительные масла 20-30 г – желательно оливковое, первого холодного отжима.

Продукты, блокирующие образование метастазов:

• Жирная морская рыба – сайра скумбрия, сардина, сельдь, треска, форель, лосось.
• Желтые и зеленые овощи – тыква, морковь, зеленый горошек, спаржа, капуста, кабачки.
• Чеснок.

Продукты, которых стоит избегать:

• Кондитерские изделия – являются источником глюкозы, которая стимулирует деление раковых клеток.
• Продукты, богатые танином – чай, кофе, хурма, черемуха. Танин обладает кровоостанавливающим свойством, что может привести к образованию тромбов у больных саркомой.
• Копченые продукты – копченая рыба и колбасные изделия содержат много канцерогенных веществ.
• Кислые ягоды – клюква, брусника, лимоны. Кислотная среда способствует развитию раковых клеток.
• Алкоголь, особенно пиво. Пивные дрожжи обеспечивают клетки опухоли простыми углеводами.

Последствия саркомы

• Сдавливание окружающих органов.
• Образование метастазов.
• Непроходимость и перфорация кишечника. Эта ситуация может привести к перитониту – воспалению листков брюшины, что требует немедленной операции.
• Слоновость при сдавливании лимфатических узлов и нарушении оттока лимфы.
• Деформация конечностей и ограничение движений при крупных опухолях в мышцах и костях.
• Внутренние кровотечения, вызванные распадом опухоли.

Прогноз при саркоме зависит от стадии заболевания. Поэтому необходимо регулярно проходить профилактические осмотры, которые помогают выявить саркому на ранних этапах. Чем раньше приступить к лечению саркомы, тем выше шансы на выздоровление.

Источник статьи: http://www.polismed.com/articles-sarkoma-prichiny-simptomy-priznaki-diagnostika.html